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药品外包装的包装标准
中药饮片的
外包装袋
有什么要求?
答:
中药饮片的
外包装
箱上要标明生产企业、品名、注册商标、生产日期、生产批号,并印有外用、防潮、净重等警示标记。
验收中药饮片时,
包装
应符合的要求是什么?
答:
严禁选用与药品性质不相适应和对药品质量可能产生影响的包装材料。
二、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签
。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。三、中药饮片在发运过程中必须要有包装。每件包装上必须注明品名、产地、日期、...
药品包装
上面必须有什么
答:
药品的标签分为内包装标签与外包装标签内容如下:
1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容
;
文字表达应与说明书保持一致
;2、内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产...
包装
不合格
药品的
判断依据
答:
第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准...
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品包装
、标签
规范
细则的总体要求
答:
药品的包装
分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。二、药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误,除表述安全、合理用药的用词外,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口...
药品包装的药品包装的
要求
答:
其中包括 :药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触
药品的包装
材料和容器管理办法》(13号令),《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。 在...
药品包装
、标签和说明书管理规定(暂行)
答:
第七条 提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。第八条
药品的包装
分内包装与外包装。(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏...
药品包装
必须符合什么
标准
协定,企业,国家
答:
凡是进入流通市场的一般商品,其
外包装
上必须印执行
标准
。执行标准就是该产品满足的质量要求,它是产品质量判决的依据。比如有纠纷时,它就是准法律依据。一般的执行标准,既可以是企业标准,也可以是国家标准、行业标准或者地方标准。企业标准起始字母为Q/XX,国家标准为GB/T 或GB。特殊的,
药品
、部分军工...
产品
包装
必须符合法律规定的哪些要求
答:
(一)有产品质量检验合格证明;(二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址;(三)根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以标明;需要事先让消费者知晓的,应当在
外包装
上标明,或者预先向消费者提供有关资料;(四)限期使用的产品,应当在...
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