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药品一品两规定义
药品
的
一品两规
如何理解
答:
1. 药品的一品两规是指,
对于同一通用名称的药品,在市场上允许存在的品种、注射剂型和口服剂型不应超过两种
。2. 此外,对于处方组成类同的复方制剂,允许存在1至2种。3. 特殊诊疗需要是这一规定的例外情况,医疗机构可以根据实际需要,使用其他剂型和剂量规格的药品。4. 法律依据是《处方管理办法》第...
一品两规
的理解,包括不同厂家生产的相同规格同一通用名的
药品
吗
答:
一品两规是指在医疗机构中,对于同一通用名的药品,无论不同厂家生产的相同规格还是不同规格的药品
,医疗机构在采购时只能选择两个品种。这一规定的目的是为了保证药品供应的稳定性和医疗质量的安全性。在实际操作中,一品两规有时可能显得不尽合理,尤其是在注射剂型中,同一通用名下的不同生产企业可能提...
什么叫做
一品双规
答:
一品双规是指在医药行业中,对于同一通用名称的药品,其注射剂型和口服剂型各不得超过两种,而处方组成类同的复方制剂则允许1至2种
。这一规定旨在确保药品使用的规范性和安全性,同时允许特殊诊疗需求下的剂型和剂量规格的例外。《处方管理办法》于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,并于2007年5...
药品一品两规
是什么意思
答:
一品双规,
是医药行业常用术语
,
同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种
。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。“一品两规”打破了中国医药市场数十年来的格局.一些被挤出医院的产品在想着如何把丢失的销售份额补回来,还没进医院的在想...
“
一品两规
”是什么意思
答:
1. “一品两规”
是医药行业的专业术语
,
用来描述对于同一种药品,允许存在两种不同的规格或者由两个不同的生产厂家生产的现象
。2. 该规定的制定目的是为了增加药品市场的竞争性,确保药品的品质与供应,并且能够有效降低患者的药品支出。3. “一品”指的是药品的种类,要求成分、用途、剂量和效果等方面...
一品两规
是什么意思
答:
“一品双规”
是医药行业常用术语
。出自《处方管理办法》,已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。《处方管理办法》:第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,...
"
一品两规
"是什么意思?
答:
“
一品两规
”:由国家卫生部发布的部门规章《处方管理办法》(简称“办法”)已于2007年5月1日起施行。“办法”第16条
规定
医疗机构购进
药品
,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种,因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。即“一品两...
“
一品两规
”是什么意思
答:
“
一品两规
”是医药行业的常用术语,指的是在同一种
药品
的品种上,允许有两个不同的规格或生产厂家。这个
规定
的目的是为了促进药品市场的竞争,保证药品的质量和供应,同时也可以降低患者的用药成本。具体来说,“一品”指的是同一种药品,包括相同的药品名称、成分、用法用量和适应...
如何解释:
药品
行业中提到的“
一品两规
三剂型”?
答:
1.
药品
行业中,“
一品两规
三剂型”是依据我国卫生部门《处方管理办法》的
规定
。2. 该原则要求同一通用名称药品的品种,在注射剂型和口服剂型上各不得超过两种。3. 此外,《处方管理办法》还规定了复方制剂的种类,1至2种,特殊情况可适当放宽。4. 部分地方政府根据实际情况,对“一品两规”进行了...
如何解释:
药品
行业中提到的“
一品两规
三剂型”?
答:
根据卫生部《处方管理办法》中“
一品两规
”(指同一通用名称
药品
的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种,因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外)的原则。“三剂型”多是地方自行补充的附加条件(如福建省)。是指一般药品选择使用中,除注射、口服两种...
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