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药厂质量管理工作内容
药厂
QA
工作内容
是什么?
答:
客户资料的审核与管理:QA需要核实客户信息的完整性和保密性,保障药品质量的透明度和客户信任
。制度与操作规程的审核:从质量管理文件到操作规程,每一个细节都经过严格的审查,以保证产品质量的始终如一。杂而不繁的日常事务:QA还需处理各类琐碎却至关重要的任务,如文件更新、合规性报告等,不容忽视。
药厂
qa的
工作内容
是什么?
答:
工作内容。
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求,并作归档管理和通报管理
;2.
负责监督质量管理体系自检,确保其有效运行
;3.负责体系文件管理和变更控制;参与工艺规程及标准操作规程的制订;
4.负责供应商审核
;5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作;6.负责质量管理体系...
药厂
QA的职责是什么
答:
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求,并作归档管理和通报管理
;2.
负责监督质量管理体系自检,确保其有效运行
;3.负责体系文件管理和变更控制;参与工艺规程及标准操作规程的制订;
4.负责供应商审核
;5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作;6.负责质量管理体系的培训工作...
制药厂
的QA,QC员具体做的是些什么事
答:
QA质保QC质控 虽然职能上QC归QA管理,但是QC经理和QA经理是一样大的。
工作上都有现场采样,但QC在实验室有分析工作,留样工作,以及偏差报告
。QA则拥有管理偏差,质量回顾。验证时QA人员陪同,QC一般不陪同。
药企
的QA跟QC两个工作岗位的具体
工作内容
,求有经验人士详解。谢谢...
答:
药企QC工作岗位具体内容:
负责工艺用水、原辅料、成品、半成品、包装材料的质量检验(理化检验和微生物检验)
;负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理、负责各品种检验方法验证,实验设备维护保养。药企QA工作岗位具体内容:
负责车间产品制造过程的质量监控
,半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行...
药厂
QA专员是做什么的
答:
一、
药厂
QA专员主要
工作内容
如下:1、本年度负责的验证、再验证工作;2、完成变更、
质量
改善、降低成本、新产品、新材料、新处方等临时项目的验证;3、起草并实施公用系统验证方案、报告,并向上级提交;4、汇报验证中的异常情况,对验证中出现的与预期结果不一致的情况应及时联络报告;5、确保验证结果和...
药厂
QA和QC主要做什么,哪个前景好~?
答:
QA的
工作
包含QC的,QC类似于检验人员。至于
内容
和待遇就很明了了。QC就是根据规定条文控制产品质量,还包括问题出现后的分析及改善。而QA的层次要高些,要负责建立相关的
质量管理
体系并加以维持。 简单来说QC就是一般的质检员,来定时检验,或者抽检产品是不是满足生产标准,是不是合格,是执行判断的,要求不高,基本的检...
制药厂
的QA.QC人员的主要
工作
是什么呢?
答:
QA即英文QUALITY ASSURANCE 的简称,中文意思是
质量
保证,QC即英文QUALITY CONTROL的简称,中文意义是质量控制,qa主要负责gmp相关文件的制定、
管理
、修订、保存,现在监督,取样、各种检测报告的管理等
工作
,qc简单说就是质量部用到检验仪器的都是qc职责 ...
医药行业
质量管理
若干规定
答:
第八条 凡无
质量
监督机构和检测手段的经营企业,不得直接由
药厂
进货。中药经营企业必须有从事中药
工作
实践经验的人员负责中药材质量鉴别、验收工作。第三章 药品生产、经营企业的开办与品种
管理
第九条 新建药品生产企业,由所在省、自治区、直辖市医药管理局(总公司)审查同意方可筹建,建成后按《药品...
制药企业
如何做好
质量管理
体系
答:
制药企业质量管理
体系的核心
内容
是GMP,换句话说,GMP体现了制药企业质量管理体系的灵魂。国家通过GMP认证,确认制药企业是否建立了质量管理体系。制药企业构造这样一个体系,可以用最有效方式实现组织的质量目标。体系内有许多关联的过程,应用管理的系统方法来识别它、理解它和管理它,就能够使得利益的相关方...
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