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芳香烃的亲电取代反应
芳香烃的
化学性质是什么?
答:
1、亲电取代反应\x0d\x0a\x0d\x0a主要包含五个方面:
卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应
。卤素的反应活性为:F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。\x0d\x0a烷基苯发生卤代的时候,如果是上述催化...
芳香烃的取代
基分为几类?各有什么特点
答:
典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化、烷基化和酰基化
。这些反应的反应机理大体是相似的。芳香烃的定位规则:一元取代苯进行二元硝化时,已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约作用,这种制约作用即为取代基的定位效应(directing effect)。取代基的定位效应是与取代基的诱导效应、共轭效应、...
甲苯和ch3cocl在alcl3的作用下的
反应
答:
傅-克酰基化反应是一种有机化学反应
,其中芳香烃在路易斯酸(如氯化铝)的催化下与酰氯或酸酐反应,生成相应的酰基化产物。在这个反应中,甲苯作为芳香烃,CH3COCl作为酰氯,而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。在反应过程中,
AlCl3首先与CH3COCl形成活性中间体
,这个中间体随后攻击甲苯中的苯环,发生亲电取代反...
傅克烷基化反应
答:
傅克烷基化反应是一种有机化学中的亲电取代反应
,也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。傅克烷基化反应中,芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸(如三氯化铝、三氟化硼等)的催化作用下,发生亲电取代反应,生成相应的烷基芳烃。反应过程中,卤代烷作为亲电试剂,进攻芳香环,形成一个正碳离子中间体。然...
苯为什么可以用溴水
取代
?
答:
这个过程被称为电子亲和取代反应,
其结果是苯分子上的氢原子被取代成为溴原子
。具体来说,溴水可以在光照下进行电离,
产生Br+离子和Br-离子
,其中Br+离子具有较强的亲电性,可以和苯分子的π电子形成中间体,然后与Br-离子反应,形成取代产物。这种反应被称为芳香族取代反应,通常在室温下进行。总之,...
芳香烃
能和哪些物质
发生取代反应
答:
1、和卤素发生取代反应:在有催化剂Fe或者FeBr3、FeCl3等存在下,苯可以和氯气、液溴
发生亲电取代反应
生成氯苯和溴苯,同时生成1分子对应的卤化氢 2、和硝酸发生取代反应:在有浓硫酸催化下,苯可以和硝酸发生亲电取代反应生成硝基苯 3、和浓硫酸发生取代反应:苯和浓硫酸在80℃时发生亲电取代反应得到苯...
芳香烃
主要
发生
的是
亲电
加成
反应
吗
答:
芳香烃主要容易
发生亲电取代反应
,因为
芳香烃的
苯环的π电子云易于被亲电试剂进攻。因为苯环的大π键是一个闭合的离域体系,与容易发生亲电加成反应的烯烃的双键不同,所以芳香烃一般情况下不发生亲电加成反应。
单环
芳烃的
卤代
反应
属于什么反应
答:
属于芳香族
亲电取代反应
。单环
芳烃的
卤代反应属于芳香族取代反应,也称为芳香族亲电取代反应。在这种反应中,卤素(如氯、溴)充当亲电试剂,攻击芳香环上的芳香性碳原子,将其取代为卤素原子,形成卤代芳香烃。
酚与
芳香
重氮盐的偶合
反应
属于
答:
亲电取代是芳香族化合物的特性之一。
芳香烃的亲电取代
是一种向芳香环系,如苯环上引入官能团的重要方法。其它另一种主要
的亲电取代反应
是脂肪族的亲电取代。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。
傅克
反应
是什么
答:
在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上
发生亲电取代反应
,其氢原子被烷基取代,生成烷基
芳烃的
反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts...
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