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肥大型进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良
的临床表现有什么?
答:
进行性肌营养不良根据基因缺陷的不同,其症状也有所不同,
主要表现为运动发育迟滞、步态异常、肌肉萎缩无力
。不同类型的肌营养不良,典型症状也各有不同。1、Duchenne型肌营养不良症(DMD):1、Duchenne型肌营养不良症
属于假肥大型肌营养不良的一种
。2、3~5岁隐匿出现骨盆带肌肉无力,表现为走路慢,脚...
进行性肌营养不良症
?
答:
生活健康问题
。根据临床症状的不同,
进行性肌营养不良症被分为假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型、Emery-Dreifuss型、直性型七种
。1、
假肥大型。呈性环链隐性遗传,男孩患病
。症孩常在1-10岁起症,多因走路延迟、小腿肥大、肌肉发硬、动作笨拙、步履摇晃、起蹲摇晃、起蹲或上下楼梯困...
进行性肌营养不良症
答:
按照典型的遗传形式和主要临床表现,
可将肌营养不良症分为下列类型:进行性肌营养不良(一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型
,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,...
进行性肌营养不良
有什么典型的症状呢?
答:
肌营养不良症是一种主要以遗传引起的疾病,但也可能是患者自身基因突变而引起的
,那么肌营养不良的症状有哪些呢?了解了该种疾病的症状,对于制定治疗方案有很重要的意义,那接下来我们就对肌营养不良的症状进行总结。1.假肥大型:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状
。在幼年时期,表现为学会走路的时间比较...
进行性肌营养不良
答:
进行性肌营养不良
是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。就诊科室就诊科室:内科、神经内科。溺病因病因不明,可能与基因突变有关。喙临床症状临床症状:肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等。危害危害:不仅影响运动系统,还可累及视觉、中枢神经、...
肌营养不良
是什么疾病呢?
答:
肌营养不良症是多见的肌肉疾病之一,又称为
进行性肌营养不良症
,是一组原发于肌肉的遗传疾病。肌营养不良的临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,大部分是肌体近端开始出现两侧对称性和肌肉无力和萎缩。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,与肾的关系最为密切,...
...前一段时间被查出患了一种名叫《
进行性肌营养不良
》的肌肉病帮帮忙...
答:
假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状。下蹲后需双手扶膝才能站立。良性假肥大肌营养不良 :起病在 5—— 25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长。重症假
肥大型
及良性假肥大型约占
进行性肌营养不良症
的 9 ...
进行性肌营养不良
,孩子大概多大就会瘫痪呢?有机会恢复吗?
答:
这要看你的孩子是几岁发病的,如果发病年龄较早而且是而且是重型的,十岁以后就有可能会瘫痪,如果是二十多岁三十岁发病的,可能要到五十多岁以后才能瘫痪,这是轻型的,这种病是基因突变引起的,也有是遗传性的,是不可治愈的,也不可能恢复,你要有一定的心理准备。
甲
肥大型肌营养不良
是一种什么病?
答:
进行性肌营养不良症
是一种以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床病症,随着病情的加重患者将会逐渐的失去肌肉能力,而无法行走且危及生命安全。所以,一旦确诊为进行性肌营养不良症就应及时到正规医院进行治疗,科学规范性治疗患者将会改善肌力,摆脱疾病的折磨。肌营养不良不治疗的后果:还会影响患者的生长...
进行性肌营养不良
的治疗方法
答:
进行性肌营养不良
是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗。️♀️康复训练适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。均衡饮食饮食...
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