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肌无力一般在哪个年龄
肌无力
是
什么
病 能治吗
答:
肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,
但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者
。肌无力病属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,...
肌无力
临床表现
答:
肌无力的发病年龄广泛,
通常在15-35岁之间
,男女患者比例约为1:2.5。病程通常隐匿且逐渐加重,早晨时肌肉功能较好,但随着一天的进行,症状会逐渐恶化。大多数患者首先影响眼外肌,特别是提上睑肌,随后可能扩展到更多的眼外肌,导致复视,甚至眼球固定,但眼内肌通常不受累。肌无力还会波及延髓支配的肌肉...
什么
是
肌无力
呢?
答:
该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,
但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者
。 肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。
肌无力
症状
答:
肌无力具体的临床表现:肌无力在各种年龄组均可发生、
但多在15-35岁
,男女性别比约1:2.5。起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可...
肌无力
是
什么
?
答:
肌无力
主要表现为部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,
一般
病情严重、病程长,且难治。各种
年龄
组均可发生,多发生于15~35岁,男女发病比约1:2.5。起病急缓不一,多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化,常交替出现,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
什么
是
肌无力
呢
答:
肌无力
是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病,很多患者及家属都会想知道怎样治疗肌无力,专家表示,肌无力是一种较为多发的病症,在任何
年龄
都会出现,其中10岁到35岁最常见,女性较多,为了确保自身健康,大家要多加注意对肌无力的预防。那么?下面专家为您做介绍: 肌无力,即使尽全力也不能产生正常力量。...
青少年为何会出现
肌无力
答:
神经科专家指出:
肌无力
的发生与遗传因素有一定的关系,任何
年龄
均可罹病,但以10--35岁最多见,亦有中年以上发病者。肌无力起病多隐袭,急缓不一,属于一种慢性疾病,任何年龄均可发病,10-35岁的中年以上发病率最高,与遗传因素有关,是神经肌肉传递障碍所导致的。引起青少年肌无力的具体病因如下:肌...
什么
是
肌无力
?
答:
处于过度松弛的状态,
肌无力
可以使全身骨骼肌肉受累。但是主要以眼外肌受累比较常见,并呈呈慢性进展,同时而缓解和恶化交替出现,肌无力可以发生在任何
年龄
,但多见于15到35岁的中青年,引起肌无力的原因,可有脑占位性的病变,以及脊髓灰质炎,多发性肌炎,白质脑病等等。
肌无力
的发病
年龄在什么
时候?
答:
本病可见于任何
年龄
,小至数月,大至70-80岁。发病年龄有两个高峰:20-40岁发病者女性多于男性,约3:2;40-60岁发病者男性居多,多合并胸腺瘤。
肌无力
是怎么引起的?
答:
重症
肌无力
(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各
年龄
段均有发病,儿童1~5岁居多。
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