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羧酸的阿尔法氢
羧酸的
a
氢
取代是什么意思?
答:
α
-氢是指
羧基
直接相连接的那个碳原子上面
的氢
。由于羧基有拉电子效应,所以α-H会因此具有更高的活性,具有一定的酸性,能够被攫取,便更加容易发生取代。一般是和卤素发生取代反应。机理如下:
怎么判断醛、酮、酰卤、
羧酸的α
-氢的酸性呢?
答:
判断醛、酮、酰卤,
羧酸的阿尔法氢
的酸性,要从两个方面考虑。首先,要考虑羰基上连接的另一个基团的给电子能力。例如,乙醛和丙酮,乙醛上羰基连接的是氢,丙酮上连接的是甲基,甲基是更好的给电子基团,可以减轻羰基的吸电子能力,因此乙醛的阿尔法氢酸性比丙酮的强。同样羧酸连接的是羟基,羟基是一个...
羧酸
系统命名法 有那堆希腊字母的又是什么
答:
羧酸
系统命名法 有那堆希腊字母是标明取代基的位置。如
阿尔法
-羟基丙酸 阿尔法:表示是羟基在
羧基
后的第一个碳原子上。
羧酸阿尔法
位甲基化注意事项
答:
注意事项如下:1、酸催化:酸催化剂促使甲醇质子化,形成质子化甲醇,增强亲核性。2、酯化:质子化甲醇与
羧酸
的羰基碳发生亲核加成,形成中间体甲醇酯。3、酸酯化:甲醇酯分子内的羟基质子化,形成质子化的酯过渡态,质子化的酯过渡态发生羟基迁移,生成羧甲基酯产物。
羧酸
盐和卤素反应
答:
取代反应和加成反应若与
羧基
相连的侧链基团是饱和烃基,如RCH-COOH,在催化剂的作用下,卤素单质X2与其发生取代反应生成 RCX-COOH+HX,这是因为
阿尔法氢
受羧基影响更活泼。若与羧基相连的侧链基团是不饱和烃基,如碳碳双键,碳碳三键(苯环需要另作分析,一般是邻对位),直接发生加成反应。卤族元素指...
大学化学——一元
羧酸阿尔法
碳原子上连有吸电子基时,由于诱导效应使羧酸...
答:
首先,a-C的正电性增强,而
羧基
C也是正电性的,于是就减弱了其间的共价键。加热特别是在有OH-参与时就容易脱羧。
向大佬求解含有
α氢
的
羧酸
与卤素反应,什么情况生成酰卤什么时候生成α取...
答:
含有
α氢
的
羧酸
与卤素反应,1) 在光照下生成α取代羧酸, 即自由基反应首先生成X·自由基,夺取α氢;该自由基与卤素反应,生成α取代羧酸,并发展自由基链反应。2)在任何条件都不产生酰卤。酰卤只在下述反应中生成:RCOOH + PX3 —〉RCOX + HX + H2O 或者与SOX2反应。
酯
的阿尔法氢
酸性为什么比烯丙型强
答:
因为
α
-H被deprotonate之后,越能稳定该共轭碱,则α-H酸性越强啊.而酯的烷氧基的O是给电子的。所以不利于稳定负电荷,而
羧酸
根本身即带有负电,当然稳定负电荷能力比酯还差。
反应方程式
答:
1.磷和卤素先反应生成卤化磷然后和
羧酸
反应卤化生成酰氯。2.因为你这个是有
阿尔法氢
的结构所以还可以发生阿尔法氢代得到阿尔法卤代酰卤,卤代酰卤和羧酸反应生成阿尔法卤代羧酸
羟基,
羧基
,酯基,碳碳双键化学性质?
答:
醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、氢氧化铜反应【菲林试剂】)、加成反应(还原反应)、甲醛和苯酚的聚合反应、甲醛的两个醛基
羧基
:酸性、酯化反应、甲酸的还原性 羰基:高中课本(人教版)没有这个内容,内容有
阿尔法氢
加成、格利雅试剂(格氏试剂)的反应,这些复杂反应一般醛也有 酯基:水解反应、...
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