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羧酸的α氢
羧酸的a氢
取代是什么意思?
答:
α-氢
是指
羧基
直接相连接的那个碳原子上面的氢。由于羧基有拉电子效应,所以α-H会因此具有更高的活性,具有一定的酸性,能够被攫取,便更加容易发生取代。一般是和卤素发生取代反应。机理如下:
怎么判断醛、酮、酰卤、
羧酸的α
-氢的酸性呢?
答:
判断醛、酮、酰卤,
羧酸的阿尔法氢
的酸性,要从两个方面考虑。首先,要考虑羰基上连接的另一个基团的给电子能力。例如,乙醛和丙酮,乙醛上羰基连接的是氢,丙酮上连接的是甲基,甲基是更好的给电子基团,可以减轻羰基的吸电子能力,因此乙醛的阿尔法氢酸性比丙酮的强。同样羧酸连接的是羟基,羟基是一个...
羧酸
和羧酸酯
的α氢
哪个酸性大,为什么
答:
羧酸
酯
的α氢
酸性大。因为羧酸在碱性条件下,其
羧基
要先被中和为羧酸负离子,由于这个负电荷的存在,导致羧酸负离子中C=O的碳的电荷密度比自由羧酸和酯中的高,从而羧酸负离子中C=O的碳对α碳的诱导力下降,于是羧酸负离子中(也就是羧酸在碱性条件下的存在形式)α氢的酸性降低。但并不是说,羧酸...
向大佬求解含有
α氢
的
羧酸
与卤素反应,什么情况生成酰卤什么时候生成α取...
答:
1) 在光照下生成α取代
羧酸
, 即自由基反应首先生成X·自由基,夺取
α氢
;该自由基与卤素反应,生成α取代羧酸,并发展自由基链反应。2)在任何条件都不产生酰卤。酰卤只在下述反应中生成:RCOOH + PX3 —〉RCOX + HX + H2O 或者与SOX2反应。
什么是氨基酸,什么是
α
-氨基酸?
答:
1、α-氨基酸:羧酸分子中的
α氢原子
被氨基所代替直接形成的有机化合物,α-氨基酸是指氨基连在羧酸的α位。α-氨基酸的立体结构除甘氨酸外,α-氨基酸的α-碳原子上所连结的4个基团都不相同。此时4个基团的排列方式从三度空间看,有两种方式。这两种方式相互成镜子中的影子,而不可重叠,互成立体...
什么是
α
-氨基酸?
答:
α-氨基酸是指氨基连在羧酸的α位,羧酸分子中的
α氢原子
被氨基所代替直接形成的有机化合物。氨基酸(amino acid)既含氨基又含酸性基团的有机化合物。生物体中绝大多数是带羧基的氨基酸。α氨基酸是蛋白质的主要组分,是生物体中最重要的氨基酸。
α
-H是什么?活性强
答:
α
-H是个广泛的概念...与官能团相连的第一个基团上的H原子,比如α-C上的
氢
就是的,或者OH连在一些官能团上也是α-H...有很大活性是因为官能团有很大正电性或是负电性从而是H原子的电子云极化,造成很大活性...
羧酸
和羧酸酯
的α氢
哪个酸性大,为什么
答:
酮>酯>
羧酸
,通常是这样的,不排斥个别特殊的物质.因为
α
-H被deprotonate之后,越能稳定该共轭碱,则α-H酸性越强啊.而酯的烷氧基的O是给电子的,所以不利于稳定负电荷,而羧酸根本身即带有负电,当然稳定负电荷能力比酯还差
有机酸详细资料大全
答:
⒊α-氢的卤代反应羧酸分子中的α-碳原子上的氢原子具有一定的活泼性。但因羧基中的羟基与羰基形成p-∏共轭体系,使羧基碳上的电子云密度从羟基氧原子上得到部分补充。因而羧酸a-氢原子的活性较醛酮的
α-氢原子
弱,发生在该处的取代反应也较醛酮为慢。例如羧酸
α氢原子
的卤代反应常常需在催化剂(如红磷等)的...
什么样的
羧酸
容易脱羧
答:
一、含有以下特点的羧酸容易脱羧:1. 羧基碳原子上的取代基的电子效应。2.
羧酸的α
位碳原子上是否有氢原子。二、详细解释:羧酸脱羧的难易程度与其结构密切相关。首先,考虑羧基碳原子上的取代基的电子效应。若取代基具有给电子能力,会使羧基碳原子上的电子云密度增大,从而使羧基更加活化,有利于脱羧...
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