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罗可曼促红素多久能生血
重组人类
促红
细胞生成素-β说明书
答:
②疗程
生血
素一般用于长期治疗,但如有需要,可以随时终止疗程。
罗可曼
的药理毒理
答:
重组人
促红素
-β的生物效应在静脉及皮下注射后被证实。在多种载体动物模型(正常及尿毒症大鼠,红细胞增多症小鼠、狗)中给予重组人促红素-β后,总铁结合率、红细胞数目、血红蛋白水平及网织红细胞计数均增高。在鼠脾细胞培养载体实验中,发现其与重组人促红素-β孵育后,脾中有核红细胞的3H-胸苷...
罗可曼
的临床试验
答:
总生存期结果不能很好地用在接受重组人
促红素
治疗组和对照组的患者中血栓症和相关合并症的发生率的差异来解释。Meta 分析包括12 个对照试验中所有接受
罗可曼
治疗的贫血肿瘤患者(n=2301)的数据,表明患者生存期的总风险比是1.13,对照组结果更好(95% CI 0.87, 1.46)。对于基线血红蛋白水平≤ 1...
罗可曼
的不良反应
答:
在多数情况下,可观察到血清铁蛋白水平下降同时有血细胞压积的上升。此外,还在个别病例中观察到血清钾及磷酸盐水平一过性增高。在个别病例中,
罗可曼
治疗会引起抗红血球中和抗体介导的单纯性红细胞再生障碍(PRCA)。如果诊断出现PRCA,则必须停止罗可曼治疗,而且患者不得转换成其他
促红素
类药物进行治疗(...
益比奥与
罗可曼
差别
答:
益比奥(重组人
促红素
注射液(CHO细胞)),1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
罗可曼
(重组人红细胞生成素β注射液),适应症为本品...
罗可曼
的药物相互作用
答:
到目前为止,临床结果还未显示本品与其他药物有相互作用。动物试验表明重组人
促红素
-β 不会增加细胞生长抑制药物如依托泊苷,顺铂,环磷酰胺,氟尿嘧啶的骨髓毒性。
红色的小药片上面有R2的字样是什么?
答:
Recormon〖药品商品名〗
罗可曼
〖药品别名〗
生血
素 Recornal〖英文通用名〗Trapidil〖中文通用名〗曲匹地尔〖所属类别〗循环系统药物/周围血管扩张药 Rectules〖英文通用名〗Chloral Hydrate〖中文通用名〗水合氯醛〖所属类别〗中枢神经系统药物/镇静药、催眠药及抗惊厥药/其它类 Redantai〖药品商品名〗...
罗可曼
说明书
答:
【别名】
罗可曼
,重组人类
促红
细胞生成素-β ,重组人类红细胞生成素-β,倍他依泊汀,
生血
素 【外文名】Recombinant human erythropoietin beta , Recormon 【适应症】 罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人罗可曼适用于治疗非透析肾功能不全病者的病状性肾性贫血。 【用法用量】冻干粉于...
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