66问答网
所有问题
当前搜索:
细菌破碎后变粘
菌体
破碎
会产生气溶胶吗为什么
答:
会
。菌体破碎的时候虎和空气发生反应是会产生气溶胶的。指细菌在固体培养基上繁殖所形成的肉眼可见的菌块。如果接种菌的密度十分稀薄,且规定一定的培养条件,由于菌的种类不同。
鱼缸过滤
细菌
屋完整的与
破碎
的效果一样吗?
答:
细菌
屋完整与破碎效果是一样的,如果碎的不是特别小,只是
变成
小块了,那样的效果比完整的还要小,因为这个东西的工作原理是给硝化细菌提供更多的附着地,
破碎了
增加了接触和利用面积,其实更好用了,小块儿的也更方便在过滤槽里放更多的细菌屋。
细菌破碎后
的上清跑胶需要煮沸吗
答:
细菌破碎后的上清跑胶通常需要煮沸
。沸过程中的蛋白质跑胶现象是由于聚合后的细菌在冷却后会形成胶体状态,结构不稳定导致的。此外,蛋白质的碱性、酸性和水分浓度等因素也会导致蛋白质的结构变化。
如何对污染的菌种进行纯化?
答:
(7)
破碎
菌丝 从试管中取出已污染的培养基,放在0.1%升汞水中处理2分钟,用无菌水冲洗,无菌纸吸干,再放入有玻璃珠的无菌水内,经组织破碎,稀释后注入平板培养,取其单个菌落纯化培养。
细菌
,放线菌,酵母兰和霉菌四类微生物的菌落有何不同?为什么?
答:
霉菌菌落由粗而长的分枝状菌丝组成,菌落疏松,呈绒毛状、絮状或蜘蛛网状,比
细菌
菌落大几倍到几十倍,有的没有固定大小放线菌菌落能产生大量分枝和气生菌丝的菌种(如链由霉菌)菌落质地致密,与培养基结合紧密,小而不蔓延,不易挑起或挑起后不易
破碎
。不能产生大量菌丝体的菌种(如诺卡氏菌)粘着力差...
我的目的蛋白是包涵体还是
细菌破碎
不完全
答:
1,外观判断:超声前菌悬液是浑浊的,超声完全
后变
的透明、清澈。2,液体的粘滞性:超声后菌液从枪头滴下不粘连。3,高速离心:有用高速离心检测超声破碎程度的(一般用6,000 g 10 min, 比一般离心收集菌体的转速高一点)。 沉淀是未破碎或破碎不完全的菌体。4,染色:
破碎后
的菌液涂片,革兰...
土壤中放线菌菌落,真菌菌落,
细菌
菌落各有啥特点呢?如何区分这些菌落...
答:
放线菌菌落质地紧密,表面呈紧密的绒状或坚实、干燥、多皱,菌落较小而不易广泛延伸;营养菌丝长在培养基内,所以菌落与培养基结合较紧,不易挑起或整个菌落被挑起而不致
破碎
。
细菌
菌落大小不一,菌落湿润、粘稠、易挑起,一般呈灰色、少数为白色、黄色、红色、绿色和棕色。真菌菌丝细长,菌落疏松,成...
细胞
破碎
的方法有哪些
答:
但缺点是酶的费用高,因而限制
了
它在大规模生产中的应用。 化学渗透法与机械
破碎
法相比:速度低,效率差,且化学或生化试剂的添加形成新的污染,给进一步的分离纯化增添麻烦。但化学渗透法选择性高,胞内产物的总释放率低,可有效抑制核酸的释放,料液粘度小,有利于后处理。
细菌破碎
要多久
答:
细菌破碎
是指细菌变异,细菌在一分钟就会分裂一次,细菌是不断在变化的。细菌的个体非常小,目前已知最小的细菌只有0.2微米长,因此大多只能在显微镜下被看到。细菌广泛分布于土壤和水中,或者与其他生物共生。人体身上也带有相当多的细菌。
酶解法
破碎细菌
和超声破碎细菌区别
答:
区别如下:酶解法
破碎细菌
,优点:操作简便,花费低廉,产生大量细胞膜碎片 。缺点:慢,也许会损伤敏感蛋白质或者破坏蛋白质和细胞膜的相互作用。超声破碎细菌,通过高频率的声波破碎细菌, 优点:操作简单, 缺点:可导致样品温度升高,其很难通过冷却系统降温,剪切力有可能导致蛋白质受损,噪音较大。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
细菌菌体破碎
细菌菌体破碎的原理是什么
细菌破碎后蛋白核酸比例
破碎细菌
碱破碎细菌
细菌反复冻融破碎方法
超声破碎细菌注意
超声破碎细菌始终不澄清
细胞破碎