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简述我国药品质量监督管理的内容
简述我国的药品管理
制度
答:
首先,我国药品管理制度的核心是法律法规体系。
这包括《药品管理法》及其相关法规,这些法规明确了药品研制、生产、流通、使用等各个环节的监管要求和法律责任
。例如,药品上市前需要经过严格的审评审批,确保其安全性和有效性;药品生产过程中需要遵循GMP(药品生产质量管理规范)等标准,确保药品质量;药品流通...
药品
流通
监督管理
办法
答:
1. 规范药品流通秩序:通过对药品生产、经营企业及其行为的监管
,确保药品市场公平竞争,防止不正当竞争行为的发生。这有利于维护药品市场的稳定,保障药品供应的充足和合理。2.
保障药品质量安全
:该办法明确了药品经营企业的质量责任和义务,要求企业建立严格的质量控制体系,确保药品在流通环节的质量安全。通...
简述药品监督管理的
任务和作用
答:
药品监督管理的任务主要包括确保药品的安全、有效和质量可控,防止假冒伪劣药品流入市场,维护公众的用药安全和健康
。其作用体现在保障公众用药权益,促进药品产业的健康发展,以及维护社会的和谐稳定。详细来说,药品监督管理的首要任务是确保药品的安全性。这需要对药品研发、生产、流通和使用等各个环节进行严格...
简述药品管理
法的主要
内容
答:
药品管理法的主要内容包括对药品的研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督管理等环节进行规定
,以确保药品安全、有效和质量可控,保障公众用药的合法权益。药品管理法的首要目标是确保药品的安全性和有效性。因此,药品在研制阶段就需要进行严格的安全性和有效性试验,获得相关的批准文号才能投入生产。在生产...
简述药品管理
法的主要
内容
答:
3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
。4、国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。5、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理...
简述
国家
药品监督管理
局的职能
答:
国家药品
监督管理
局的职能主要是负责全国药品、医疗器械和化妆品的监督管理,以保障公众用药安全有效。在
药品监管
方面,国家药品监督管理局负责制定和实施药品
管理的
法律法规,确保药品生产、流通和使用环节的合规性。它负责对药品进行注册审批,确保药品的安全性和有效性。此外,该局还负责
药品质量监管
,通过...
简述我国药
事
管理
体制
答:
此外,社会
监督
在药事
管理
中也扮演着不可或缺的角色。媒体、消费者组织和社会公众通过对
药品质量
、价格、广告等方面的监督,维护消费者的合法权益。例如,近年来社交媒体上的“药品打假”行动,就有效地揭露了一些假冒伪劣药品,保护了公众的用药安全。综上所述,
我国药
事管理体制是一个政府
监
...
简述我国
对特殊
管理药品
的
监督管理的
必要性
答:
我国
对特殊
管理药品
的
监督管理的
必要性主要体现在以下几个方面。首先,特殊管理药品往往具有较高的风险性。这类药品可能包括麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等,它们的使用和管理需要严格控制。如果缺乏有效的监督管理,这些药品可能被滥用或误用,进而对公众健康和社会安全构成威胁。例如,麻醉药品若...
药品质量的
含义
答:
问题二:药品质量标准的意义 对
我国的
医药科学技术、生产管理、经济效益和社会效益产生良好的影响与促进作用。有利于促进药品国际技术交流和推动进出口贸易的发展与新药的研制密切相关。问题三:
药品质量监督管理的
重要意义是什么? 药品质量监督管理的重要意义是保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体...
简述
国家食品
药品监督管理
局的主要职责?
答:
(五)负责组织制定、公布国家药典等
药品
和医疗器械标准、分类管理制度并
监督
实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用
质量管理
规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。(六)建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督...
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药品监督管理的主要内容
药品质量管理内容
药品质量管理规范内容
我国药品监督管理行政机构
国家药品监督管理部门
药品监督管理的作用
药品质量管理员的职责
食品药品监督管理专业
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