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盖盖玻片后再滴加染液有影响吗
...为什么先在计数室上盖上
盖玻片
,
再滴加
菌液?
答:
原因是盖好
盖玻片再滴
菌液的话,不怎么容易产生气泡,而且由于菌液滴在载玻片边上会自动渗入计数室的缘故。在菌悬液摇匀后,应先在血球计数板上盖上血盖片,再用滴管吸取少许菌悬液,从计数区中间平台沿血盖片的上边缘滴入一小滴菌悬液,利用液体的表面张力一次性充满计数区。若先加菌液再覆盖血盖...
使用血细胞计数板对酵母菌计数时为什么要先放置
盖玻片
,
再加
培养液...
答:
一般的血细胞计数板 双凹槽 使用时先盖上
盖玻片 后
用滴管从边上轻加液体 这么做会减少气泡 不用担心液体不进去 表面张力会使液体进入 如果直接加液可能会产生气泡 会污染周边 等一系列问题
制作临时装片时,为什么先
盖盖玻片
,再染色
答:
盖上
盖玻片再
用滤纸从一段吸
染液
,染色比较均匀,染色不会太深 而先滴上染色剂,染色不均匀,染色容易比较深而很难区分结构,而且
盖盖玻片
的时候,容易产生气泡,妨碍观察
为什么要先
盖盖玻片后滴
碘液
答:
如果直接
滴加
碘液就会使直接滴加的地方染色较重
影响
观察
血球计数法 先
盖盖玻片再滴
培养液与先滴培养液
再加
盖玻片计数结果的区 ...
答:
先盖片再滴在一侧,在用吸水纸吸引的话,
会使酵母菌均匀的沉降在计数室内
。计数时误差会很小。如果是先滴再盖片的话,在盖玻片与培养液接触的同时,使会使酵母菌在计数板的分布改变位置,不均匀分布。计数物产较大。
生物问题 关于血球计数板
答:
先
盖盖玻片
,
再滴
液体。如果先滴液体再盖盖玻片时,由于水的表面张力,容易使得盖玻片滑走。先
盖再
在一侧滴,在另一侧用吸水纸吸引,液体就会过去,盖玻片也不会滑走,所以应该先盖再滴
一若先
滴加
酵母菌培养液再
盖盖玻片
统计数值会偏小吗
答:
一若先
滴加
酵母菌培养液再
盖盖玻片
统计数值会偏小。盖玻片和计数板之间的体积是固定的,盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,会使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏小。
初一生物题,显微镜使用
答:
其次,
滴加
清水是为了使植物细胞的细胞壁紧紧的粘在载玻片上。盖上
盖玻片之后再
在一端滴上墨水,再用吸水纸一吸,就可对整个细胞进行全面染色,就不会发生墨水溢出或染色不均匀的事情了。如果先滴加红墨水
再盖
上盖玻片的话,就会导致染色不均匀,最后观察失败。(楼上的不懂就不要乱说,别误导人家)...
酵母菌计数实验中,为什么先盖上
盖玻片再
在盖玻片一侧
滴加
培养液
答:
也可以将菌悬液直接
滴加
在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖
盖玻片后
,造成计数区深度的升高),然后加盖盖玻片(勿使产生气泡)。 4.静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察...
在使用血球计数板计数时,若先
滴加
菌液,后
盖盖玻片
.是否会产生误差以及...
答:
血球计数板一小格的厚度为0.1mm,先加菌液会使所观察的
液滴
厚度远远超过0.1mm,视野中会出现酵母菌叠加现象,不易观察和计数
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