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电泳条带位置不对
有哪些因素会影响
电泳
图谱上dna
条带位置
?
答:
\x0d\x0a5、嵌入染料的存在\x0d\x0a荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低 15%。\x0d\x0a6、 离子强度影响\x0d\x0a
电泳
缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子...
跑westernblot时
电泳
时的
条带
呈斜行是咋回事
答:
跑westernblot时电泳时的条带呈斜行可能有以下几种原因:1. 电泳凝胶配制时未搅拌均匀
,这可能导致条带未能直线跑完。2. 电泳凝胶中混入气泡,这可能使条带被挤压倾斜。3. 样品缓冲液存在干扰,这可能导致条带迁移率不统一。4. 上样量过大,被其他泳道挤压,这也可能使条带呈斜行。请注意,以上只...
电泳
仪跑出的
条带
老是不在一条线上,跑出的50bp DNA ladder也不整齐是怎...
答:
胶不匀或者有污染,电泳槽不水平,电压不稳等等都有可能
,要看看你电泳图的状态才好说
...
电泳
出来的条带是弧形的,而且
条带不
在同一个
位置
呢
答:
电压是不是高了,
电泳
过程太快,一般如果DNA浓度不小的话可以把电泳电压降低一点,不要超过110V,跑出来就好看,成一条线。电压较低的话,DNA跑的就比较慢,可以更好地成一条直线下去。有疑惑的话请追问。参考:http://zhidao.baidu.com/link?url=BVic-ETRRv4dcwyMp9WHtpdvJXkIYQ89vMu_euK_mnqF...
实际工作中,western blot
电泳条带
总是歪斜不整齐原因?
答:
胶没有配好~可能是成分不对比
如pH~也可能是凝的时间不充分~浓缩胶的距离要充分~可以在样品两端加loading压道~
PCR后
电泳
结果所得目标
条带
为什么
位置
会与Marker发生较大偏差?_百度知 ...
答:
个人认为和电压有关吧,之前做实验每次电压都是一样的 或者和
电泳
的时间长短有关 如果pcr产物没变质的话。。左图的亮带应该是引物二聚体的。。会不会是引物的比例太大了?
SDS-PAGE
电泳
前后
条带不
在同一平面上,为什么?
答:
出现这个现象的原因是:蛋白质浓度不同,前面几个泳动慢的样蛋白浓度太高,你可以稀释后再
电泳
。
9000bp质粒
电泳
后出现
条带位置
答:
9000bp质粒
电泳
后出现
条带位置
的情况如下:单一的清晰条带,多个条带。1、单一的清晰条带:表示样品中只含有一种大小为9000bp的DNA片段。2、多个条带:出现多个条带,其中最明显的一条是大小为9000bp的质粒DNA片段,其它条带可能是杂交DNA、DNA降解产物、DNA修饰产物等。
农杆菌菌液 pcr
电泳
后出现
条带不对
答:
在板上可能是菌落沾上质粒了。
...因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑
电泳
,
条带位置
...
答:
600是多在中间,还是加在一头?其他的序列还一样吗?说具体一些 如果是在中间,扩增的是cDNA的话,有可能是mRNA的alternative splicing
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