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电泳同一个出现两条带的原因
从细胞中提取质粒然后
电泳
,为什么一种质粒可以跑
出两条带
?
答:
正常的现象
,没有酶切过的质粒有两种形态,环形和超螺旋,超螺旋的跑在前,环形在后,不能用bp大小去衡量,只有线性化的才能通过普通的凝胶电泳区分大校未知回答是否满意。
电泳
检测cDNA第一链为什么
有两条带
?
答:
原因有以下几种可能:
1、引物特异性不高,在模板上有非特异结合位点。2、退火温度低导致引物非特异性结合扩增
。3、模板被污染出现异种DNA且被扩增。
...糖
电泳
,相同引物相同样品相同条件跑
出
不
同条带
是为什么
答:
PCR产物电泳条带为什么被“劈开”了说明不是引物之间形成二聚体,
而是第一对引物的设计有问题(特异性很差).如果一定要扩增那个区
,建议引物的位置向两边放一放.如果你没有好的设计软件,建议到Primer3去试试(目前最好的免费引物设计).如果还是不行,把序列发给我,我帮你设计(我有专业软件,ABIprimer...
western blot为什么
出现两条带
答:
具体原因可能是该蛋白出现了同源二聚体
,故都可以被抗体识别出来 或者改蛋白有部分降解,但是未降解部分依然可以
和抗体结合 另外抗体特异性不高
,也会出现非特异性的结合,造成出现两条或者多条带 所以Western blot会出现两条带
病毒DNA
电泳
结果后发现
两条条带
,这
是什么原因
?
答:
如果是环形病毒,两条条带一般是由于部分DNA发生了超螺旋而成
,所以泡脚的时候跑到较快。
...分析下这
是什么
问题。左边俩
条带
是
同一个
。
答:
你提的基因组DNA吧,提的质量很不好,图片红色标记部分才是你要的DNA,下面的亮
条带
都是杂带(RNA类)。做PCR是没问题的,注意模板不要加多了,送测序前切胶回收一下产物。
提取的质粒跑
电泳有两条带
是怎么回事
答:
仔细看了下,124也是两条带,只是后面那条量少,不易观察。如果24是处理后的,我感觉前面那
条带的电泳
迁移率是有变化的,说明你用的化合物跟质粒有相互作用。质粒
有两条带
时不好准确判断是哪两条,建议你用个单一切点的酶处理一下质粒,也就是让它产生线状DNA,然后作为对照就知道样品里的两条带...
蛋白质
电泳
跑
出一条带
或俩条带怎么解释
答:
如果确定是单一的蛋白,那么有可能是被修饰了,比如说磷酸化,泛素化,sumo化等,会改变蛋白的大小和电荷,或是发生了降解
提取的质粒跑
电泳有两条带
是怎么回事
答:
仔细看了下,124也是两条带,只是后面那条量少,不易观察。如果24是处理后的,我感觉前面那
条带的电泳
迁移率是有变化的,说明你用的化合物跟质粒有相互作用。质粒
有两条带
时不好准确判断是哪两条,建议你用个单一切点的酶处理一下质粒,也就是让它产生线状DNA,然后作为对照就知道样品里的两条带...
dna
电泳
为什么
有两条条带
答:
因为不同分子带电量(主要)、分子量不同,自然
电泳
距离也不一样。
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