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生物实验误差一般允许范围
血糖仪检测与
实验
室检测结果
误差
应满足哪个条件
答:
需要说明的是:误差±20%是一个统计学的概念,并不是每次测试都会有如此大的误差,一般来说,
符合标准血糖仪80%以上的值将在真值10%的偏差范围内
,90%以上的值将在真值15%的偏差范围内。
实验
结果,平行样之间
允许
相差多少?
答:
20%以内
。每一次检测需同时做两个阳性对照、两个阴性对照,只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段、双份平行样品结果一致的情况下实验才成立,可以作出核酸阳性或阴性反应结果的判定。平行样测定每批样品应进行至少10%的平行样品测定,水样的平行双样测量结果相对偏差应在20%以内,每批...
实验
室之间数据对比相差多少可以接受?
允许误差
多少。最好有标准文件,谢...
答:
一般会控制在1%以内
。不同行业差别较大,没有明确的、统一的标准。实验室间测量准确性比对,绝大多数时候并不是测量结果之间的简单比对,还需要进行相应的测量不确定度计算,结合不确定度计算结果进行综合比对。偶然误差与系统误差相对,在相同条件下,对同一物理量多次测量,会因偶然因素而产生的误差,这...
实验
数据是否满足实验要求或在
允许误差范围
内
答:
在
实验
的过程中是能够满足的,因为不同的数据是
允许误差
的
范围
之内的。
营养成分表中
允许误差
怎么算
答:
成分表中的误差通常是指实际含量与标称含量之间的偏差。根据《食品安全国家标准 食品营养成分测定》(GB 5009.3-2016)规定,对于大部分营养素来说,其相对误差应该控制在±
20%以内
。例如,如果某种食物中蛋白质的标称含量为10g/100g,则实际检测结果应该在8g/100g到12g/100g之间。
生物
DNA拷贝出错率
一般允许
值
范围
是多少?不致于出现畸形?
答:
跟几率关系不是那么大,主要看位置。不重要的部分可能出现大段的deletion,也不会对机体有明显的影响。关键部分错上一个碱基,有可能就挂了。
国标
实验误差
要求
答:
法律分析:不得超过累计载荷质量的±0.10%和±0.25%。 非连续累计自动衡器(料斗秤)在物料试验中,对自动称量
误差
的评定则以累计载荷质量的百分比相对误差进行计算,准确度为0.2级、0.5级的则首次检定其自动称量误差不得超过累计载荷质量的±0.10%和±0.25%。法律依据:《中华人民共和国标准化法》 ...
误差
多少是正常
范围
?
答:
相对误差在100%±5%内合适。相对误差= 绝对误差÷真值。为绝对误差与真值的比值。
一般
来说,相对误差更能反映测量的可信程度,它是一个无量纲的值。有的计量器具从实际使用的需要出发,为了确定其准确度或
允许误差
,往往用引用误差和分贝误差来表示。减少误差的方法:改进测量方法;选用精密度高的测量工具...
国标
实验误差
要求
答:
法律分析:不得超过累计载荷质量的±0.10%和±0.25%。 非连续累计自动衡器(料斗秤)在物料试验中,对自动称量
误差
的评定则以累计载荷质量的百分比相对误差进行计算,准确度为0.2级、0.5级的则首次检定其自动称量误差不得超过累计载荷质量的±0.10%和±0.25%。法律依据:《中华人民共和国计量法》 第...
分析
实验
结果时
允许
相对偏差
范围
是多少?
答:
1%;干燥失重最大
允许
相对偏差不超过2%;提取法最大允许相对偏差不得超过3%;恒重前后两次称重不超过0.3mg。绝对
误差
=测量结果—已知真实值,相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小,表示准确度愈高。标准液≦0.1%;原辅料、药品≦0.3%;
一般
制剂≦0.5% ,比色分析为1-2%。
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