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琼脂糖凝胶电泳出现多条带
质粒dna在
琼脂糖凝胶
中应为一
条带
,但有时
出现
三条带的原因有哪些_百度...
答:
质粒DNA原则上是一条带,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况
。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在琼脂糖凝胶中速率不同,自然会出现三条带。
标准就是三条带,有时候两条
。因为质粒有不同的构象:超螺旋、环形、线形,电泳速度是不一样的。/iknow...
质粒dna在
琼脂糖凝胶
中应为一
条带
,但有时
出现
三条带的原因有哪些
答:
在进行琼脂糖凝胶电泳分析质粒DNA时,理论上应只观察到一条带。然而,
有时会发现三条带的情况,这并不罕见
。这主要是由于质粒DNA的三种不同形态导致的:超螺旋、环形以及线性。超螺旋DNA结构稳定,电泳速度较慢;环形DNA在一定程度的降解后转变为线性,其电泳速度则会加快。因此,这三种形态在凝胶中移动...
若pcr反应后
琼脂糖凝胶电泳
检测发现有
多条
扩增片段,如何获得
答:
手工剪切法和聚丙烯酰胺
凝胶电泳
法获得。1、通过使用凝胶切割刀或者切胶垫等工具手工分离目标扩增带,将其导入PCR管中进行下一步的DNA纯化或者测序等分析。2、用聚丙烯酰胺凝胶代替
琼脂糖凝胶
进行电泳,聚丙烯酰胺凝胶的分辨率更高,可以更好地分离DNA片段,检测
出多条带
后,通过在凝胶内切割目标带,将其提取...
琼脂糖凝胶电泳
dna
条带
不够均匀的结果有哪些
答:
琼脂糖凝胶电泳DNA条带不够均匀的结果可能有以下几种原因:1.
DNA样品浓度不均匀:如果在电泳前未对DNA样品进行浓度调整
,或者混合物中的DNA样品浓度不同,就会导致电泳结果中的DNA条带出现不均匀。这可能是由于DNA提取或PCR扩增过程中的失败或误差导致的。2. DNA降解:DNA在制备和储存过程中容易受到酶...
DNA
琼脂糖凝胶电泳条带
纵列怎么有那么多……跪求解答
答:
你这张图片是测序的原理图。至于你所看到的DNA琼脂糖凝胶电泳条带纵列多,
很可能是marker的条带
。PCR扩增后条带也不一定是单一的,非特异就不用说了。反应体系中混入了杂质,引物形成了二聚体,模板量加入过多,都可能会多形成几条条带。
DNA
琼脂糖凝胶电泳条带
纵列怎么有那么多
答:
你跑的是PCR扩增后的
电泳
鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数
条带
(原因是引物特异性不强,可以在
很多
序列位置上结合扩增).
dna
琼脂糖凝胶电泳
点样相同,一组
出现条带
另一组没有出现条带的原因
答:
dna
琼脂糖凝胶电泳
点样相同,一组
出现条带
另一组没有出现条带的原因:(1)试剂有问题,导致样品里没有DNA. (2)电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA. (3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色. (4)扫胶仪成像的问题.
制备的质粒DNA样品
琼脂糖凝胶电泳
后会
出现
2至3
条带
,为什么?可采取什么...
答:
质粒有三种状态:超螺旋、开环、线性。开环是超螺旋结构中1条链的断裂,线性就是2条链都断了。要想提高质粒的超螺旋比例,提取的时候各个尽量轻柔,一般在TE溶液中,DNA酶的作用基本上都被封闭了,质粒的断裂大部分来自与溶液的剪切力。所以各步骤操作的轻柔很重要。不过这种开环对质粒的转化转染影响...
琼脂糖凝胶电泳
和醋酸纤维素薄膜电泳的
条带出现
跑带,拖带,
多带
以及其他...
答:
能不能附上你跑完的
凝胶
图上来?三个大的方面:1.样品处理问题。样品纯度差,跑DNA
电泳
时有杂质蛋白污染(
琼脂糖
的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(拖尾)。2.试剂问题。凝胶要配好一点(尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳),胶的浓度把握到位。
琼脂糖凝胶电泳
图孔口为什么
出现条带
?
答:
分子量很大~可能是基因组核酸~
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