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物料的有效期管理
物料有效期管理
属于什么问题
答:
解决
物料
问题。据了解
物料管理
就是从整个公司的角度来解决物料问题,包括协调不同供应商之间的协作,使不同物料之间的配合性和性能表现符合设计要求。提供不同供应商之间以及供应商与公司各部门之间交流的平台。控制物料流动率。
药品
物料的有效期
由哪个部门规定
答:
有效期制剂的生产,应采用新原料,正常生产的药品,一般从原料厂调运到制剂厂,应不超过六个月。制剂
的有效期
除部分包装严密、较为稳定的如软膏、熔封安瓿等外,一般不应超过原料有效期的规定。《中华人民共和国药品
管理
法》第四十九条不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成...
商品储存质量
管理
的关键环节有哪些?
答:
1.
有效期管理
:
物料
入库时应确认其在有效期内,并应该超过平均的停滞时间,该时间应该明确并应周期确认 2.环境管理:不同的物料存储环境有不同的要求,一般是温湿度以及安全要求(比如远离火源、热源等),也有对洁净度的要求 3.先进先出管理:该项目是仓库管理的首要要求,很多事项与之相关,不如有效...
3级防潮
物料有效期
天数
答:
半年。3级防潮
物料有效期
是半年,温度小于20摄氏度,相对湿度小于百分之70,产品性质是对湿度不敏感的产品。防潮物料是的防潮包装是指用具有一定隔绝水蒸气能力的防潮包装材料对产品进行包封,隔绝外界湿度对产品的影响。
电子产品储存标准日期
答:
电子厂的
物料
储存期限标准如下:注:在实际作业中,若遇未在以上列表中,列出的物料,其
保质期
均暂定为1年。环境要求:电子元器件必须储存在清洁、通风、无腐蚀性气体的仓库内;除另有规定外,仓库的温度和相对湿度必须满足如下要求:1、温度:18~28℃;2、相对湿度:20%~70 二、电子厂的物料储存期限...
批生产记录应保存几年
答:
《药品生产质量
管理
规范》对
物料
储存期限,批生产纪录、销售记录的保存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过3年;批生产记录应按批号归档,保存至药品
有效期
后1年,未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年;销售记录应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的...
物料有效期
与复验
期管理
规程应由哪个部门编写
答:
这个与质检有关。肯定是质检部编写了,不过也有公司是由技术部编写的,但规程属于公司行为规范,在行政部管辖范围内,所以,不论谁来编写,都需要通过行政部的参与。
常规
物料
采购合同
的有效期
是多久
答:
要看你合同内容是什么,如果签核的是针对一款
物料
单价,品质,服务等方面,原则上是一年.如果是针对所有厂商的环保,保密方面的协议,可以是三年以上或更长时间.
仓库
物料管理
规定
答:
仓库
物料管理
规定范文2 一、 工作职责: (一) 物资的出入库管理 (二) 物资的保管 (三) 物资的盘点 二、技能要求: 1、熟悉仓库管理办法,并能按要求执行。 2、了解各类物资的保存 方法 、注意事项、
有效期
等。 3、清楚库内物资的存放地点、大致用途、使用部门等。 三、工作内容 (一) 入库管理 1、生产物资...
一个公司仓库
物料
90%是超
有效期
的会怎样
答:
公司仓库
物料
90%是超
有效期
的会有如下情况:1、产品质量问题:过期的物料失去了其原有的质量标准,无法正常使用。2、资源浪费:过期物料占据了仓库的空间,阻碍新的物料储存。
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