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滴定法平行样品偏差
平行
样相对标准
偏差
最大是多少
答:
1. 在直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法和非水
滴定法
中,
平行
样的相对标准
偏差
不得超过0.5%。2. 使用直接重量法测定含量时,平行样的差值不得超过1.0%。3. 在比色法、分光光度法和电位滴定法中测定含量时,平行样的相对标准偏差不得超过2.0%。4. 高效液相色谱法(HPLC)测定含量或效价时,...
实验结果,
平行
样之间允许相差多少?
答:
平行样
测定每批
样品
应进行至少10%的
平行样品
测定,水样的平行双样测量结果相对
偏差
应在20%以内,每批样品应进行5%的平行双样采集,测定结果相对偏差应在±15%以内。
三次
平行滴定
,为什么分析结果相差较大
答:
结果相差较大是滴定仪自身的问题。如果失去滴定头,滴定剂就会流入到滴定池中,并和
样品
反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的,因此就能导致比较大的标准
偏差
。如果接头没有拧紧或阀的工作不正常,就可能出现漏液。在这种情况下,并不是所有滴定仪馈送
的滴定
剂都加入到样品中去。适合滴定分析的化学...
滴定法
的实验部分
答:
选用酸价值较高的
样品
,分别用自动电位滴定法和人工
滴定法平行
测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准
偏差
1.1%,人工滴定法为1.6%;平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。综上所述,自动电位...
滴定
操作的误差通常应达到什么标准?
答:
一般来说配置
的
标准溶液的实际浓度与名义浓度不应该有
偏差
(个人认为应该低于1%,否则标定标准溶液时候低于0.15%的操作偏差就没有任何意义);另外对于该瓶标准溶液是如何验收的,自行配制还是购买市售品,是否按照要求条件进行存在,按照以前在企业里的管理要求,一般稳定类型的标准溶液要求每三个月重新标定...
滴定
过程中哪些不适当的操作会使相对
偏差
偏大?
答:
滴定过程中,一些不适当的操作可能会导致相对
偏差
偏大,从而影响结果的准确性和可靠性。以下是一些常见的不适当操作:滴定管未清洗干净:如果滴定管中残留有上次实验的溶液或杂质,就会影响本次实验
的滴定
结果。特别是对于一些具有较强腐蚀性或与滴定剂会发生反应的溶液,如果滴定管未清洗干净,残留的溶液会...
0.1mol/L HCL
滴定
20ml 0.1mol/L NaOH 实验的相对
偏差
如何计算
答:
V(HCI)/V(NaOH) 0.9990 1.001 1.001 平均值V(HCI)/V(NaOH) 1.000 相对
偏差
% A B C 平均相对偏差% D A=(0.9990-1.000)/1.000*100%=-0.1 B=(1.001-1.000)/1.000*100%=0.1 C=(1.001
滴定
数据相差多少为相差较大
答:
选用酸价值较高的
样品
,分别用自动电位滴定法和人工
滴定法平行
测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准
偏差
1.1%,人工滴定法为1.6%;平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。
滴定
分析为什么把±0.1%作为相对误差的允许范围?
答:
样品
本身
的
复杂性:
滴定
分析通常用于分析化学性质相对稳定的物质。然而,对于某些样品,如含有杂质、络合物或具有特殊性质的物质,其测量结果可能存在较大的误差。在这种情况下,可能需要采用其他分析
方法
或对样品进行预处理,以提高测量的准确度。标准溶液的标定:在滴定分析中,标准溶液的标定是关键步骤之一。
测定有机碱摩尔质量
的方法
答:
当有机酸的各级离解常数与浓度的乘积均大于10-8时,有机酸中的氢均能被准确滴定。用酸碱滴定法,可以测得有机酸的摩尔质量。测定时,n值须已知。两种滴定方法的精密度比较 选用酸价值较高的
样品
,分别用自动电位滴定法和人工
滴定法平行
测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准
偏差
1.1%,人工滴定法为...
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