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滴定时如何判断接近滴定终点
滴定终点
的
判断
方法
答:
1、接近终点:滴定到出现过渡色
。2、终点:前色全部消失。如果不能确定为终点,应先记录可疑终点时消耗标准溶液的体积。继续滴定做以下验证。 (1)继续滴加1~2滴标准溶液到样品液中,
溶液的颜色没有明显变化
,可疑终点就是真正的终点,原记录有效。 (2)继续滴加1~2滴标准溶液到样品液中,溶液的...
滴定终点
的
判断
方法
答:
1根据滴定突跃选择指示剂。滴定曲线显示,滴定突跃(在计量点附近突变的pH值范围)范围很大,为4.30~9.70
。凡是变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示终点,所以酸性指示剂(甲基橙、甲基红)和碱性指示剂(酚酞)都可以用来指示强碱滴定强酸的滴定终点。
如何
确定
滴定终点
?
答:
配位
滴定中
准确滴定金属离子的条件一般是lgCmK'mY≥6。在金属离子的溶液中,随着配位滴定剂的加入,金属离子不断发生配位反应,其浓度也随之减小,在化学计量点附近,金属离子浓度发生突跃。因此,可将配位
滴定过程中
金属离子浓度随着滴定剂加入量不同而变化的规律绘制成滴定曲线。
用邻苯二甲酸氢钾标准溶液
滴定
到什么程度为止
答:
终点的判断:当指示剂的颜色发生突变且保持30秒以上不恢复到原来的颜色,通常认为达到了滴定终点
。此时应立刻停止滴定,并记录消耗的标准溶液体积。需要注意的是,终点判断需要经验和细心,过于急躁或粗心都可能导致结果的不准确。重复性实验:为了提高测定结果的准确性和可靠性,建议进行至少2-3次的重复性实...
怎样判断
电位
滴定法
的
终点
?
答:
具体数据处理方法为:根据测试数据绘制E-V曲线,然后做两条余与滴定曲线相切,并与横轴夹角为45度的直线A、B,再做垂直于横轴的直线,使夹在AB间的线段被曲线交点C平分,即C点就是拐点,即加入滴定剂的体积(V)。电位
滴定终点
的
判定
方法有绘制E-V曲线法、绘制△E/△V-V曲线法和二级微商法。
滴定终点
的
判断
方法
答:
滴定分析法。根据查询中国知识网显示,滴定分析法是在溶液中加入石蕊溶液,
判定
酸碱中和现象后
判断
溶液的
滴定终点
。借助指示剂的颜色变化确定终止滴定,指示剂的变色点,为滴定终点。
什么是
滴定终点
?滴定终点的介绍
答:
1、滴定分析中,当滴定至化学计量点时,往往没有任何明显的外部特征可供
判断
,常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定,此时指示剂的变色点,即为
滴定终点
。2、滴定终点还可以根据滴定系统中电势、电导、和吸光度的变化来判断,这就需要借助仪器。
酸碱
滴定的时候如何判断滴定终点
已经到达?
答:
避免
滴定时
滴定所用试剂过量,超过
滴定终点
。加半滴溶液的方法如下:微微转动活塞,使溶液悬挂在出口嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其刮落。酸碱中和滴定,是用已知物质量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法。实验中甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来
判断
是否完全中和。酸碱...
判断
酸碱
滴定终点
答:
可以用两种方法:1、酚酞试液,先取碱液,滴酚酞试液变红后滴加酸液,红色刚好消失,达到
终点
;2、测pH,先取碱液或酸液皆可,滴加
过程中
不断地测pH,当pH=7时达到终点。
如何判断滴定
的
终点
?
答:
(3)
滴定时
,气泡前有后无,c偏大 (4)滴定时,气泡前无后有,c偏小 解释同上,只不过这时气泡改变的是标准液体积。关于视角问题,通过画图解决。这里不方便展示,结论如下:(“对”代表读数正确)(1)前对后仰:偏大 (2)前对后俯:偏小 (3)前仰后对:偏小 (4)前俯后对:偏大 (5)前仰后...
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