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溶解于TE的DNA再沉淀
如何将已经
溶在TE
中
的DNA
再次分离
沉淀
出来
答:
可以加入一比一的异丙醇混匀静置后离心,也可以用二到三倍的无水乙醇进行
沉淀
。
乙醇洗脱后,干燥,用
TE溶解DNA沉淀
,不好溶,为什么?
答:
用混匀仪稍微混匀啊,
DNA
会在溶液中呈现絮状,是正常的,我以前提取植物DNA出现这种情况还比较多。
TE溶解
的质粒
DNA
如何重新纯化
答:
不知道需要重新纯化的原因。如果所需要的质粒混入了其他的质粒,应该重新转化,在板上挑单克隆,筛选后重新养菌提质粒。
加入
TE溶解的DNA
怎么重新用酚:氯仿:异戊醇重新抽提
答:
多加点
TE
,然后加入等体积的酚:氯仿:异戊醇,反复颠倒或者在漩涡振荡器上振荡,然后离心 一般使用酚之后,还要用氯仿:异戊醇再抽提一到二次,除去酚
异丙醇
沉淀dna
离心后的产物
答:
用乙醇清洗DNA
沉淀
除去残留的异丙醇。残留的异丙醇阻碍DNA 被再次溶解。
在
4℃, 微量离心管中的样品离心20~ 30min 小心地除去上清,使DNA 沉淀干燥。不能让DNA干燥得太彻底,否则,沉淀将会非常难溶解。当步骤8加入缓冲液时,沉淀应仍保待湿润。用适量的
TE
(pH 8.0 ) 重新
溶解DNA
沉淀。
如何用乙醇
沉淀
法浓缩质粒
DNA
答:
用乙醇沉淀法浓缩质粒
DNA
:提取液中加入等体积预冷的5mol/L Licl 充分混匀,1000rpm 4℃离心15min,取上清。加等体积异丙醇,混匀,室温放置10min,10000rpm 4℃离心15min。弃上清,纯点加入70%乙醇洗涤一次,沉淀风干10~15min。500ul,含RNA酶的
TE
(pH8.0)
溶解沉淀
,室温放置30min。(将质粒...
异丙醇能够从
TE
缓冲液中
沉淀
出
DNA
吗?
答:
dna
是极性分子,根据相似相容原理知道其可以
溶于te
缓冲液,te缓冲液是盐溶液。
植物的基因怎样提取??
答:
5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状
DNA沉淀
。6. 在1.5mleppendorf中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含
TE的
离心管中,DNA很快
溶解于TE
。7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中。
人基因组
DNA
澹琍CR时条件怎么设置
答:
5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状
DNA沉淀
。6. 在1.5ml eppendorf中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含
TE的
离心管中,DNA很快
溶解于TE
。7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中。
DNA
怎么提取?
答:
沉淀DNA
,需在冷乙醇或异丙醇中沉淀,放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上,原理是
DNA在
醇中不
可溶
而黏在一起发生沉淀。总结: DNA提取方法有下面⑦种 一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb 二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与...
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