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涉及人的生物医学研究应当符合
涉及人的生物医学研究应当
遵循的
伦理原则
包括
答:
涉及人的生物医学研究应当符合以下
伦理原则
(ABCD)。
A. 知情同意原则 B. 控制风险原则 C. 免费和补偿原则 D. 保护隐私原则 为规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用
,保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护人类受试者的合法权益,依据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条...
涉及人的生物医学研究应当符合
的
伦理原则
不包括
答:
涉及人的生物医学研究应当符合的伦理原则不包括有偿原则
。资料扩展:生物医学是综合医学、生命科学和生物学的理论和方法而发展起来的前沿交叉学科,基本任务是运用生物学及工程技术手段研究和解决生命科学,特别是医学中的有关问题。生物医学是生物医学信息、医学影像技术、基因芯片、纳米技术、新材料等技术的学...
涉及人的生物医学研究
的
伦理原则
不包括
答:
【答案】:E 分析:根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应遵循以下
伦理原则
。①医学目的原则:涉及人的生物医学研究的目的是为了研究人体的生理机制、疾病的发生和发展机制,以及采取的干预措施的安全性和有效性。②知情...
所有以人为对象的
研究
必须
符合
什么
答:
研究必须遵循道德和法律规定
。这意味着研究必须符合普遍接受的道德标准,如公正、透明和尊重人权。此外,研究还必须遵守相关的法律规定,如隐私保护法、知识产权法和人类生物医学研究伦理准则等。所有以人为对象的研究都需要考虑的因素:受试者的权利和利益:在以人为对象的研究中,受试者的权利和利益是至...
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法
答:
第四条 伦理审查应当遵守国家法律法规规定,在研究中尊重受试者的自主意愿,同时遵守有益、不伤害以及公正的原则
。第五条 国家卫生计生委负责全国涉及人的生物医学研究伦理审查工作的监督管理,成立国家医学伦理专家委员会。国家中医药管理局负责中医药研究伦理审查工作的监督管理,成立国家中医药伦理专家委员...
《赫尔辛基宣言>中
涉及人类
受试者
医学研究
的伦理准则,下列说法错误的是...
答:
人体实验的道德原则——赫尔辛基宣言(
涉及人类
受试者医学研究的伦理准则)(2000年修订):①涉及人体
的生物医学研究
必须遵从普遍接受的科学原则,并应在充分的实验室工作、动物试验结果以及对科学文献的全面了解的基础上进行。②每一项人体试验的设计与实施均应在试验方案中明确说明,并应将试验方案提交给一...
中国在哪一年颁布了
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法
答:
第三条对“
涉及人的生物医学研究
”进行了定义,包括使用现代物理学、化学、生物学、中医药学和心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制进行研究,以及在人体上进行医学新技术或医疗新产品的试验研究,以及收集、记录、使用、报告或储存有关人的样本、医疗记录、行为等科学研究资料的...
涉及人的
生命科学和
医学研究
伦理审查办法分为几章几条
答:
是为保护人的生命和健康,维护人格尊严,尊重和保护研究参与者的合法权益,促进生命科学和
医学研究
健康发展,规范
涉及人的
生命科学和医学研究伦理审查工作,制定的办法。2023年2月18日,国家卫生健康委等4部门联合印发《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》,自发布之日起施行。
中国在哪一年颁布了《
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法》?
答:
2016年。《
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过,现予公布,自2016年12月1日起施行。《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》是为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作制定。
从事
生物医学
新技术临床
研究应当
通过什么认证
答:
伦理审查。从事
生物医学
新技术临床
研究
,
应当
通过伦理审查,并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的,应当由
符合
相应条件的卫生专业技术人员执行。国家对
涉及生物
安全的重要设备和特殊生物因子实行追溯管理。购买或者引进列入管控清单的重要设备和特殊生物因子,应当进行登记,确保可追溯,并报...
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实验动物管理法规
以下不属于临床试验用样本的是
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