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消除反应H和D哪个更容易
消除反应
中先消除氘原子还是先消除氢原子?
答:
回答:在同等的动力学和热力学条件下,先消除的是H还是D的区别不大。但在有空间效应的情况下,先消除的元素取决于
H和D
的化学空间位置。这也是测定
消除反应
选择性的方法之一。例如,在Sn2反应中,如果H与离去基处于反式位置,消除的是H。如果D处于反式位置,消除的是D。
有机化学E2
反应
活性顺序
比较
答:
这个是比较β-H的活性,双键有共轭效应使得
H更加
活泼,E2
更容易
进行,甲基有推电子效应,效果一样,增加电子密度,提高
反应
活性 ヾ(=・▽・=)✧
大学有机化学考试题,请问这个21题怎么做?
消除
的到底是
h
还是
d
?
答:
卤代烃在醇溶剂下加强碱KOH试剂会发生E2类型
消去反应
。而要发生E2类型的消去反应,被消去的卤素原子和氢原子(氢原子可以为氢元素的三种同位素
H
,
D
,T原子任一种)在空间上一定共面且呈180°反向。这是E2类型消去反应特有的空间特异性。在题目所给卤代烃的费歇尔投影式(Fisher Projection)中:由于连接1号和...
什么叫
消去反应
,举几个例子给我
答:
分子内脱水生成烯烃,实质上是
消除反应
.能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应.醇的反应活性:3°醇 > 2°醇 > 1°醇 .醇的分子内脱水,是由于羟基的吸电子诱导效应,是β-
H
易于消除而产生的,当有多种不同的β-H时,
最容易
消去的是含氢较少的β-H,因为能生成...
消去反应
是啥?
答:
分子内脱水生成烯烃,实质上是
消除反应
。能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应。 醇的反应活性:3°醇 > 2°醇 > 1°醇 。 醇的分子内脱水,是由于羟基的吸电子诱导效应,是β-
H
易于消除而产生的,当有多种不同的β-H时,
最容易
消去的是含氢较少的β-H...
消去反应
实质?
答:
分子内脱水生成烯烃,实质上是
消除反应
。能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应。醇的反应活性:3°醇>2°醇>1°醇。醇的分子内脱水,是由于羟基的吸电子诱导效应,是β-
h
易于消除而产生的,当有多种不同的β-h时,
最容易
消去的是含氢较少的β-h,因为能生成...
在浓硫酸或者在NAOH乙醇溶液中发生
消去反应
,有什么优先被消去吗?_百 ...
答:
在浓硫酸或者是氢氧化钠的醇溶液中,一般情况下会发生
消去
的只有 醇类物质和卤代烃 这种消去是属于E1消去(可以百度一下什么是E1和E2)与形成碳正离子的稳定性有关 与卤素相连的碳原子临近碳原子取代基越多,发生消去的时候越优先。但是不能不含有
H
,至少有一个H,这样才能保证消去的正常进行 ...
化学的
消去反应
答:
按卤代烃
消去
都是反式
消除
的原理,
H
| 即—C—C—| Br 如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有 但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定的,所以大部分还是生成共轭二烯烃的结构 希望对你有帮助 ...
有机化学难点及解析
答:
(3)
消除反应
1 E1反应:E1表示单分子消除反应。E表示消除反应,1代表单分子过程。E1反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂,产生活性中间体碳正离子。第二步是碱提供一对孤电子,与碳正离子中的氢结合,碳正离子消除一个质子形成烯。决定反应速率的一步是中心碳原子与离去基团的键的解离,第二步...
o-
h
键和o-
d
键
哪个更易
解离
答:
2H2=2H-
H
,所以是2mol H-H键,O2是1mol氧气,1 O-O,所以是1mol O-O键。生成的2mol H2O,即2H-O-H,共有4mol个H-O键
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