66问答网
所有问题
当前搜索:
浓硫酸与甲苯磺化反应
甲苯
能发生
磺化反应
么?
答:
甲苯与浓硫酸在加热条件下可发生磺化反应,加热生成苯磺酸和水
。苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化;磺酸基取代碳原子上的...
硫酸和甲苯
进行
磺化反应
条件是什么?
答:
"
浓硫酸
,70-80℃的水浴加热"支持
请问
甲苯
在
浓硫酸
30度的条件下得到的一取代物是什么
答:
苯等芳香烃化合物氢原
硫酸
磺酸基(—SO3H)所取代反应
磺化反应
程 种向机引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)反应程
求
甲苯
得到邻氯甲苯合成的方程
答:
先将
甲苯磺化
甲苯+
浓硫酸
--->4-甲基-1,3-苯二磺酸 即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基(第三个磺酸基无法取代可能是因为磺酸基团大,引起的位阻效应)再让4-甲基-1,3-苯二磺酸与氯发生取代
反应
,就只有一个邻位可以取代(另外两个已被磺酸基占据)再水解,就可以去掉磺酸基,得到邻氯甲苯...
甲苯
能不能与强酸强碱
反应
答:
甲苯
不与强酸强碱的水溶液反应。甲苯可以与浓硫酸发生
磺化反应
与
浓硫酸浓
硝酸混合物发生硝化反应
大学化学请问怎么用
苯
合成对磺酸基苯甲酸?
答:
而磺酸基是间位定位基,因此,首先通过傅-克反应(催化剂AlCl3)生成
甲苯
。然后,再让甲苯和
浓硫酸
进行
磺化反应
生成对磺酸基苯甲酸。由于磺酸基的位阻较大,对位产物成为主要产物,符合要求。傅克反应进行烷基化时,需要提供CH3Cl(一氯甲烷),在氯化铝的催化作用下生成甲苯和HCl;磺化反应需要加热。
有机化学 1.
反应
主产物 2.由
甲苯
出发合成该化合物
答:
1、苯环侧链都氧化成羧基,生成邻苯二甲酸2、
甲苯
先与
浓硫酸
发生
磺化
,由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基,为主产物,然后,在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代,会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl,最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。动手写下OK了 ...
甲苯和
氨气
浓硫酸
作催化剂怎么
反应
?
答:
浓硫酸和
硝酸混合后容易产生NO2+正离子,亲电能力强,硝基化速率快,另外浓硫酸和苯的取代
反应
是可逆的,取代了后还能复原.
CLT酸的制备或来源
答:
甲苯
在
浓硫酸
中磺化、氯化、硝化、中和、还原后经过酸析而得。
反应
式如下:将甲苯于105~110℃用2.04倍摩尔的100%
硫酸磺化
,磺化后加入2.93倍摩尔的100%硫酸,以无水氯化亚铁为触媒在50℃通入氯气氯化,再于30℃用当量摩尔的74%硝酸进行硝化,然后放入大量饱和食盐水中盐析,过滤,水洗,得到6-氯-3...
苯、
甲苯
、甲烷、已烯的性质区分
答:
苯和硝酸在
浓硫酸
作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2---H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生
磺化反应
,因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
甲苯与浓硫酸反应式
浓硝酸浓硫酸甲苯
甲苯和浓硫酸加热反应
浓硝酸浓硫酸甲苯蒸馏
苯与浓硫酸反应方程式
甲苯的磺化反应
甲苯和浓硫酸
甲苯和硝酸反应
铜和浓硫酸反应