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浓度梯度设置的原则倍数
做农药毒力测定时,农药
浓度梯度设置的
依据什么??
答:
做农药毒力测定时,农药
浓度梯度设置的
依据:结合《中华人民共和国农业部第946号公告》,以大多数企业已有的含量为依据。知识点延伸:农药毒力测定是指在室内进行的对农药测定。这种测定实验的优点是,可以通过大量培养与饲育而获得较为均匀一致的供试生物,便于同时进行大量实验,在较短时间内可以的出结果。
96孔板药物
浓度梯度设置
答:
4、每一行或列的浓度变化应为一个对数梯度
。例如,可以以2的对数倍数稀释,从2倍浓度开始,每个孔稀释一半,直到达到所需的最低药物浓度。
离子色谱法测定水溶性离子浓度时做标曲的
浓度梯度
怎么确定
答:
一般用你被测物浓度确定,你被测物浓度最好在标准曲线的中间,另外,
最大浓度和最小浓度倍数大概为50-100倍
细胞
浓度梯度
稀释怎么稀释?
答:
细胞
浓度梯度
就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同
的倍数
增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样...
最近做荧光定量PCR实验,
浓度梯度
之间的CT值相差还不到1,这是什么原因...
答:
1份模版变成2份,所以多一个Ct,就说明需要多扩增一个循环才能达到同样的荧光强度,模版量应该只有1/2。也就是说理想状态下,2倍的
梯度
稀释应该产生Ct+1的递增。10倍的稀释就是Ct增加(以2为底的log10)。实际扩增中由于引物,模版量,杂质等的影响扩增效率可能达不到甚至超过100%。
【交流】做标准曲线
如何设定浓度梯度
?
答:
一般
设定
5-6个
浓度梯度
,需要测定样品的浓度点,设在5-6个浓度点的中间。一般设定5-6个浓度梯度,需要测定样品的浓度点,设在5-6个浓度点的中间。在做标准曲线前是要做预实验的。1、样品是有标示量的吧,先按标示量,稀释成一定浓度进样,根据峰面积的大小,调整稀释样品
的倍数
,...
十倍稀释法每个
梯度
做几个板
答:
细胞
浓度梯度
就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同
的倍数
增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出...
IL-2活性测定问题
答:
1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入
浓度梯度的
药物,
原则
上,细胞贴壁后即可加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前一天下午铺板,次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3...
怎样稀释样本才能使其
浓度
更准确?
答:
4.10ul水+10ul第三次稀释好的血清,混合,此处稀释16倍;之后重复可得32倍,64倍,128倍…样本稀释
的原则
在查询背景知识,或者通过预实验,确认了样本
浓度
过高,需要进行稀释,就要根据以下原则,严谨操作和计算。1、稀释
倍数
合理。稀释后样本测定的OD值,要求落在标准品最高值OD值的半量程内,假定标准...
2.
梯度
稀释的稀释度如何确定?
答:
梯度
稀释的稀释度可以计算确定。根据查询相关资料信息,有专门的计算稀释
倍数
的方法。稀释倍数=原液
浓度
/(原液浓度×移取体积/定容体积)如,有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。
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