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河南省医疗机构药品监管法规
医疗机构药品监督
管理办法
答:
医疗机构药品监督
管理办法(试行) 第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律
法规
,制定本办法。第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的...
河南省人民政府关于印发《
河南省医疗机构
管理办法》的通知
答:
第一章 总则第一条 为了加强
医疗机构
管理,促进医疗卫生事业发展,保障人民健康,根据国务院《医疗机构管理条例》(以下简称《条例》)和国家有关规定,结合我省实际,制定本办法。第二条 本办法适用于在本省行政区域内从事疾病诊断、治疗活动的各类医疗机构的管理。中国人民解放军和中国人民武装警察部队(...
医疗机构药品监督
管理办法
答:
药品
生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事
机构
以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。第六条药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、
法规
和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。第七条药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员...
医疗机构药品
使用的管理规定
答:
法律分析:为加强
医疗机构药
事管理,促进
药物
合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国
药品
管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、
法规
,卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》...
医疗机构药品
质量
监督管理
办法的医疗机构药品质量监督管理办法_百度...
答:
加强
医疗机构药品
质量
监督管理
,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)、《医疗机构管理条例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律
法规
的规定,制定本办法...
医疗机构药
事管理规定的具体规定
答:
第一条 为加强
医疗机构药
事管理,促进
药物
合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国
药品
管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、
法规
,制定本规定。第二条 本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理...
药品监督
管理的政策
法规
视频时间 05:58
药品
管理法律
法规
有哪些
答:
3.药品经营质量管理:对药品经营企业的资质、仓储条件、销售渠道等进行了规范,防止假冒伪劣药品进入市场。4.药品使用管理:对
医疗机构
和医师的用药行为进行了规范,确保患者用药的安全有效。三、药品管理法律
法规
的监管措施 为了保障药品管理法律法规的有效实施,我国建立了完善的
药品监管
体系。包括药品监管部门...
药品
流通
监督管理
办法是什么
答:
药品流通监督管理办法是国家
药品监督
管理局制定的一项
法规
,旨在加强对药品流通环节的监管,保障人民群众用药安全。该法规共分为六章,包括了药品流通的各个环节,如药品生产、经营、储存、运输、销售等,对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。该法的立法意义主要体现在以下几个方面:1、...
药品
经营和使用质量
监督管理
办法
答:
办法还要求
医疗机构
建立
药品
质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。使用放射性药品等特殊管理的药品的医疗机构,应当按规定取得相关的使用许可。此外,该办法还强化了药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任,细化了药品购销人员、购销行为、储存运输等方面的管理要求。
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