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氮原子质子化
稠环桥头
氮原子
是什么
答:
质子化
。稠环化合物中的
氮原子
与碳原子相连的碳上连接有氢离子,这个氮原子就可以被质子化。连接的基团会有亲电性,该氮原子可以作为亲电试剂参与反应。通过质子化,氮原子带正电荷变得更加活泼反应性强。接受一个成键电对参与一系列亲核取代、加成或环合等反应过程。
偶氮苯的
氮原子
容易被
质子化
吗
答:
偶氮苯的
氮原子
不容易被
质子化
。根据查询相关公开信息:偶氮苯是一个对称结构,在强烈还原条件下可以还原成苯胺,苯胺由于硝基的强吸电子作用,电子云中心向苯环移动,胺基上的氢更容易质子化,极性较强,氮原子是不会被质子化。
咪唑上哪个
氮原子
易被
质子化
答:
3位。咪唑是分子结构中含有两个间位
氮原子
的五元芳杂环化合物,在咪唑上第3位氮原子易被
质子化
,3位氮原子上有在sp2杂化轨道中的孤对电子。质子化是原子、分子或离子获得质子的过程,与化学修饰剂的专业性有关。
氮原子
和氧原子哪个
质子化
稳定
答:
氮气。氮气比氧气稳定,氧原子比
氮原子
稳定。氧原子有16个核外电子,即分别有三层,每层分别有2、8、6个电子,最外层有六个电子。
质子
属于亚原子粒子,符号为p或者p+,携带为一个基本电荷,其质量略小于中子。质子和中子的质量约为一个原子质量,它们都被称为核子。
吡啶
氮
被
质子化
后极性是否增大
答:
是的,
质子化
后氮带正电荷,极性增大。你可以用分子模拟软件计算pyridine 和 pyridinium 的表面电荷分布来看到这种变化。我用Guassian09简单算了一下(AM1),吡啶的Dipole moment是1.9741Debye,吡啶正离子为2.1059debye,稍大一些。
(N3H4)+的Lewis式和空间构型
答:
N3H3三个氮都有碱性,但结合
质子化
产物稳定性来看,质子化位点应为端位亚胺基
氮原子
因此,Lewis结构如图(共振式),如此一来,正电荷可以离域到各个氮原子上 而分子构型则为折线形 另外,环状N3H3也有报道,也不能排除存在环状质子化产物Y. Kim, et al., J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 21,...
根据edta的结构说明为什么edta是六元弱酸
答:
它有六级离解平衡,就是有六个PKa,所以一般络合滴定时看做六元酸。其中四个是因为四个羟基可以电离出氢离子,另外两个是那两个
氮原子质子化
,因为他们有孤对电子,然后再电离出来。这样总共就有六个氢离子了。
异喹啉
质子化
后氧化电位会变化吗
答:
异喹啉
质子化
后氧化电位会变化。异喹啉是一种含有
氮原子
的有机化合物,其在中性条件下呈现非质子化状态。当异喹啉分子接受一个质子时,形成质子化的异喹啉。质子化过程会导致异喹啉分子中的电子云密度降低,因为质子的结合会吸引周围电子云,使其更加紧密。这种电子云密度的降低会影响异喹啉的氧化还原能力...
三级胺与亚胺
质子化
后亲电性不同的原因?
答:
三级胺
质子化
的原理是质子与亲核性的
氮原子
结合成为具有弱亲电性的季胺盐。而亚胺类化合物由于氮原子此时为sp2杂化所以具有强拉电子能力使得与其相连的碳原子具有亲核性,所以质子化时质子与碳原子相结合成为具有亲电性的碳正离子。
卫生资格考点:生物碱的碱性与分子结构关系
答:
如:碱性强弱次序是:二甲胺(pKa10.70)>甲胺(pKa10.64)>氨(pKa9.75)。显然,甲基的供电性使二甲胺碱性稍强些。3)诱导-场效应:生物碱分子中同时含有两个氮原子时,即使其处境完全相同,碱度总是有差异的。一旦第一个
氮原子质子化
后,就产生一个强的吸电基团。此时,它对第二个氮原子产生两种...
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