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氧化开环反应机理
环烃的
氧化开环
是否是彻底氧化
答:
1、环烃的氧化开环通常是不彻底氧化的。
2、在环烃发生氧化开环反应时,通常只有部分环烃分子发生开环,形成开环产物
。3、开环产物可能是醛、酮、羧酸等,具体取决于反应条件和环烃的结构。而未发生开环的环烃分子则可能经历其他反应路径,如氧化反应继续进行,或进行还原反应等。4、因此,环烃的氧化开环...
为什么环氧乙烷的
开环反应
是SN2
机理
?
答:
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的
。例如,环氧丙烷与甲醇反应,烷氧负离子进攻含取代基较少,即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下,首先是质子进攻氧原子,质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程,质子化...
氨基苯酚
氧化开环
生成什么
答:
主要的是醌,醌与氨基进一步反应产物,这时会发生很多颜色变化
,从黄橙红直至黑色 体系有杂质金属离子水份光照等会促使氧化发生可以被重铬酸钾等氧化成纯净的醌
有机化学,C到D,E到F怎么变的?
答:
规律大致为双键全断开,分为两部分,
双键碳上如果有H,变为羧基,双键碳上没有H,变为羰基,另外CH2= 被氧化为CO2,多个双键都按此规律反应
,-CH=CH-CH=CH2,被氧化为草酸,图中均有反应 路线中E到F是为格氏试剂的对碳氧双键的加成,而后水解的反应,RMgI类的物质是为格氏试剂,反应中可以看作...
苯酚
开环反应
答:
苯酚
开环反应
发生烷基化反应friedel-craft反应。根据查询相关公开信息显示:苯酚开环反应,生成对乙基苯酚和邻乙基苯酚,烯烃
氧化
是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键,得到两个羰基,炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基,先形成偕二醇。
环醚的
开环反应
类型
答:
醇解反应、卤代反应、
氧化反应
等。1、醇解反应:在酸性条件下,环醚与水或其他醇反应,打开环结构生成相应的醇。2、卤代反应:在碱性条件下,环醚与卤素反应,发生取代反应生成卤代醇。3、氧化反应:环醚在催化剂的作用下,可以被氧化生成过氧化物。
环丙烷能使溴水褪色吗?
答:
环丙烷能使溴水褪色。因为三碳环不稳定,环内张力非常大,
氧化
环境下极易发生
开环反应
,环丙烷常温下遇到溴水即能发生反应,生成CH2Br-CH2-CH2Br。环丙烷化学性质:性质不稳定,易变为开链化合物,也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷;与溴作用得1,3-二溴丙烷,热解后则生成丙烯。易燃,与空气混合能形成...
...
反应机理
这个题的第一步,我知道是
环氧化
反应,第二步看不懂,解释...
答:
第一步是
环氧化
,生成的环醚有R、S两种构型 第二部环醚
开环
,因为是酸性环境,氢离子进攻环醚的氧原子,生成2-羟基-3-甲基-正戊基正离子 第三部甲醇亲电进攻正离子,脱去质子得到产物
环
丙烷和甲基环丙烷哪个更活泼?哪个能使溴水和高锰酸钾褪色以及原因...
答:
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定,
氧化
环境下极易发生
开环反应
,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边)。甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开环生成二元酸。
苍术酮有哪些化学性质
答:
利用GC/Ms法跟踪分析了苍术酮纯品的分解过程,得到5种分解产物―与文献报道的苍术酮转变成2种产物存在较大的差异;研究了苍术酮的
氧化反应机理
:苍术酮与水易进行1,4加成反应,生成半羧醛羟基。水的存在使半羧醛羟基
开环
并导致C-O键断裂,生成羰基,羰基进一步被氧化成羧基。由于羧基上的碳原子为sp...
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