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格林巴利二氏综合症
网球王子中幸村生的是什么病
答:
格巴
二氏
症原名为
格林巴利氏综合症
,又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。 病因病理 (1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏综合征。 (2)代谢及内分泌障碍:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。 (3)营养障碍:如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
我担心自己有绝症-
格林巴利综合症
答:
格巴
二氏
症原名为
格林巴利氏综合症
,又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。病因病理 (1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏综合征。(2)代谢及内分泌障碍:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。(3)营养障碍:如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒...
格林巴利综合症
的发病原因是什么?
答:
格林
-
巴利综合征
(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多,但病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼...
格林
-
巴利综合征的
症状有哪些?
答:
1.Fisher
综合征
:Fisher综合征是Fisher于1956年首先报告。有5大特点:①双侧眼外肌麻痹;②双侧对称性小脑共济失调;③深反射消失;④脑脊液蛋白细胞分离;⑤予后良好。国内首例Fisher综合征是笔者于1979年报告的,其后国内报告逐渐增多。
2
.共济失调型:孙世骥报告1例共济失调型GBS。主要表现走路不稳,双手活动...
格林
-
巴利综合征的
诊断标准是什么?
答:
临床上
格林
-
巴利综合征
起病急,初期无发热疼痛肌肉触痛无力和腱反射减弱随着病程进展,产生运动无力或肢体瘫痪,感觉丧失和肌肉萎缩87.6%的患者症状高峰出现在
2
星期以内预后因病情轻重而不同严重病例,第7910对颅神经受累,患者可能有言语吞咽和呼吸困难如果累及髓质生命中枢,患者可能丧失呼吸功能,需要气管...
格林巴利综合症
是什么引起的?治愈率有多高?临床表现有哪些?
答:
又称
格林巴利综合征
。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。 病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。 其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以...
请问
格林巴利
是由什么原因引起的
答:
原因很多,属脱髓鞘疾病,大部分是因免疫低下受特异性病毒感染所致。是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,只能控病继发不能恢神经,且...
格林巴利综合症
答:
常见引犮
格林巴利综合征的
原因包括:支原体肺感染,EB病毒感染,流感病毒感染,霍奇金
氏
病,单核细胞增多症,艾滋病,狂犬病,流感疫苗接种或外科手术并发症。虽然有些人需要几个月甚至几年的时间才可以完全康复,大多数格林-巴利综合征的病情发展过程是:首两个星期病情往往会逐步恶化四周内可能达到高峯...
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