66问答网
所有问题
当前搜索:
根据gsp销后退回药品
...药品批发企业系统处理
销后退回药品
时计算机系统的要求不包括_百度知 ...
答:
【答案】:D 考查
药品
经营质量管理规范的附录文件主要内容。系统不支持对原始销售数据修改。故答案为D。
根据gsp
,销售
退回药品
应怎么办
答:
退回药品不是召回药品
,非质量原因退货在能够证明运输贮存环境满足药品贮存要求的情况下经质量部门确认后是可以二次销售的
GSP销后退回药品
在验收合格前应放在什么区
答:
根据药品
零售企业
GSP
认证检查评定标准中(7901)项规定:库存商品应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。称为“五区”。因此,应将
销后退回药品
存放在待验药品库(区)、退货药品库(区),并挂黄牌。
gsp
认证怎样才能过啊?
答:
3)对
销后退回
的
药品
,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。 4)对特殊管理的药品,应实行双人验收制度。 2、 药品检验 1) 对首营品种应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。 2) 药品抽样检验的批数,大中型...
药品
仓储
GSP
操作细则
答:
对
销后退回
的兽药,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货
药品
库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格兽药由保管人员记录后放入不合格药品库(区),不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。不同区域、不同类型...
药品
管理法、
GSP
中有关于药品逆向物流的规定么
答:
最典型的表现在于,医药企业不按照
GSP
标准落实
药品
的向上游退货操作,或者社会物流企业按照普通货物的特点处理药品回流服务。例如在现实操作中,医院往往不问理由地退货,如冷藏药品这类有特殊温湿度要求的药品在退货过程中很可能完全脱离了必需的温湿度储藏条件,而医药公司只能接收,并转入重新销售流程。而社会...
GSP
是什么?
答:
第三十三条 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。 第三十四条 企业每年应对进货情况进行质量评审。 第五节 验收与检验 第三十五条 药品质量验收的要求是: (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、
销后退回药品
的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时...
新版
GSP
对
药品
库房的要求有哪些?
答:
新版
GSP
第五节设施与设备对库房有以下规定:第四十三条企业应当具有与其
药品
经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。第四十四条库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求,防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。第四十五条药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定...
新版
gsp
对医药冷藏物流提出了哪些要求
答:
新版
gsp
对医药冷藏物流提出了哪些要求:(一) 冷库设计符合国家相关标准要求;冷库具有自动调控温湿度的功能,有备用发电机组或双回路供电系统。(二)按照企业经营需要,合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装箱发货、待处理
药品
存放等区域,并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业...
医药行业GSPS是什么?
答:
第三十三条 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。第三十四条 企业每年应对进货情况进行质量评审。第五节 验收与检验第三十五条 药品质量验收的要求是:(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、
销后退回药品
的质量进行逐批验收。(二)验收时应同时对药品...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
其他人还搜
销后退回药品申请单由谁留存
gsp退货程序
药天下购退怎么复核
销售退回的药品应存放在哪里
药品销后退回管理制度
对于配送退回的药品剂型
销后退回药品是指
药品出库后退药还算出库吗
销后退回药品管理正确的是