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枪头吹打细胞会破裂吗
枪头吹打
菌会死吗?
答:
会
。根据查询X技术网显示,枪头与细胞层的接触、研磨,会导致细胞直接死亡。做实验时需要靠主动意识控制枪头与培养瓶底间距,避免枪头直接接触瓶底。不能用枪头吹打。
如何防止贴壁
细胞
淋洗时吹散
答:
更换培养液时将
枪头
对着培养板侧壁(如果加液后就弃掉枪头的话也可以将枪头抵住板壁),打出液体时速度要慢,避免液体直接冲击培养板底
细胞
生长的部位。加液后轻柔前后倾斜培养板使液体浸润(淋洗),不要晃板子,只要动作都轻柔些,贴壁细胞不会那么容易被
吹打
下来的 ...
24孔板培养
细胞
的问题,很困扰,请高手指点!
答:
博凌科为解答:吹细胞时注意不要把
枪头
打空,不要吸进空气,一般就不会有泡沫了,少量泡沫也不会影响很大。中间细胞多可能是由于你摇匀细胞时,板子是圆周运动的,这样
细胞就会
聚集到中间。最好用十字运动摇匀,注意用力均匀。
裂红不完全会影响流式分析吗
答:
会影响
。如果是检测全血里面的白细胞,不要分离PBMC或者PMN染色,可以直接用全血染色,染色完成后加入红细胞裂解液裂解红细胞,重悬后直接上机即可。不建议裂红后再染色,因这样不仅增加了操作步骤,造成细胞损失,而且红细胞裂解液会对白细胞膜有一定的影响,可能会造成细胞膜表面抗原的丢失,影响染色结果。...
细胞
培养的具体步骤和要求以及注意事项
答:
一次只处理一种
细胞
,多种细胞多种操作一起进行时易发生t昆乱。②在进行换液或传代操作时,粘有细胞的移液
枪头
和移液管不要触及试剂瓶瓶口,以免把细胞带到培养基中污染其他细胞。③所有细胞一旦购置,或从别处引入,或自己建立,必须及时保种冻存,一旦发生污染可重新复苏细胞,继续培养。
什么是
细胞
传代?
答:
在传代前,必须准备无菌的设备,如培养瓶、离心管、移液管、
枪头
等,并使用紫外线进行消毒。通过倒置显微镜观察
细胞
形态,以确定是否需要进行传代以及稀释倍数。传代的首要步骤是消化细胞。从培养箱取出细胞,对瓶口进行酒精消毒,去除旧培养基,再用 PBS 缓冲液清洗,重复两遍,最后弃去 PBS,加入消化液,...
Western blot实验需要准备什么试剂和耗材
答:
- 吸出PBS,加入预冷的裂解液(含1% Triton X-100)。- 在使用前,将适量的PMSF加入裂解液中,使PMSF的终浓度为1mM,或根据实验需求添加蛋白酶和磷酸酶抑制剂。- 对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS或生理盐水洗涤细胞,然后加入裂解液。- 用
枪头吹打细胞
,确保裂解液与细胞充分接触。- 刮下细胞并...
提高原生质体提取效率
答:
酶液必须现配,放置时间久会影响酶解效果,并且容易长菌胁迫原生质体。千万不
能
用
枪头吹打
,洗涤时用手指轻拨即可,吸取时要用剪过头的枪头。解决
破裂
问题除了上面提到的,还要注意如果用到离心机的话,离心力最好不要超过100g,brake不要超过5(brake 就是BECKMAN离心机面板上的ACC/DEC)。
细胞
培养及转染Protocol
答:
5.将细胞悬液吸出置于15ml离心管,1 000 rpm,离心5 min。10.用
枪头吹打细胞
若干次,置于二氧化碳培养箱中培养。一般情况,传代后的细胞在4-6 小时左右就能贴壁,2~4 天就可在瓶内形成单层,需要再次进行传代。5、 注意事项:实验三:细胞的冻存 一、目的:学习细胞传代培养的原理及一般方法,...
细胞
沾到
枪头
滤芯但没超过滤芯会被污染吗?
答:
如果你的
枪头
是无菌枪头这种情况下,污染的可能性会有但不是很大,切身经历来说这种情况下一次污染也没有呢。可能我运气好哈哈~~如果是
细胞
培养用的无菌移液管,那污染可能就比上面那个还要低,个人经验不用在意。以上两种前提是在A2级生物安全柜中操做,加强个人操作不要再有此类事件发生。祝好运!!
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