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条带拖尾的原因
电泳时,为何带出现
拖尾
?
答:
A:主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的
。处理办法:加样前离心;选择适当的样品缓冲液,加适量样品促溶剂;电泳缓冲液时间过长,重新配制;降低凝胶浓度。Q:为什么带出现纹理现象?A:主要是样品不溶性颗粒引起的。 处理办法:加样前离心;加适量样品促溶剂。Q:什么是“鬼带”,如何处理?A...
质粒pcr
条带拖尾
现象严重,出现好几次,求解释
答:
1,
引物设计不佳
,造成了拖尾现象。2,
PCR中DNA浓度加的太多,造成了拖尾
。3,
mg2+浓度加的太高
,造成了拖尾。4,
跑胶电压不合适
,造成了拖尾。5,退火温度不合适,造成了拖尾。这些都可能造成拖尾,请认真分析之。谢谢。
pcr
条带拖尾是什么
意思
答:
PCR条带拖尾是指在聚合酶链式反应(PCR)过程中,DNA扩增产物在电泳分离时出现的一种现象
。该现象是由于聚合酶在扩增反应末期,因为模板DNA已经完全扩增,但聚合酶仍在作用,使得扩增产物末端不断地添加不必要的碱基而产生的。这些多余的碱基在电泳分离时被视为拖尾现象。PCR条带拖尾在许多实验中都是被认...
酶切电泳
条带拖尾的原因
答:
电泳的缓冲液最好也是新鲜配制的,电泳电压适当.1KB的条带拖尾严重,
可能是凝胶不新鲜,或者是电泳时电压过高,或者是酶切时间过长.上述建议中已经给出解决方法.至于你说的奇怪现象
,可能质粒已经降解,也可能是酶切过久导致降解,也可能是枪头或者离心管等器材污染,总之保证一切是新鲜的,再做一次.
rna
条带拖尾的原因
答:
1、非特异性扩增过多:PCR产物出现拖尾的一个常见
原因
是非特异性扩增过多。2、样品降解或存在RNA:样品在电泳前发生了降解或存在RNA,也导致
条带拖尾的
出现。3、引物二聚体:引物二聚体的存在也是导致RNA条带拖尾的一个原因。
...拖带,多带以及其他可能出现的状况分别
是什么原因
啊
答:
能不能附上你跑完的凝胶图上来?三个大的方面:1.样品处理问题。样品纯度差,跑DNA电泳时有杂质蛋白污染(琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(
拖尾
)。2.试剂问题。凝胶要配好一点(尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳),胶的浓度把握到位。
单酶切后电泳图所得的
条带
为什么会
拖尾
答:
可能是因为你的质粒本身已降解了,或者你酶切时间过长
RNA电泳
条带拖尾原因
答:
提得RNA溶液降解,有DNA污染。需要处理耗材,台面,电泳槽,仪器的RNA酶污染,防止RNA降解,北京华越洋生物公司的,外源RNA酶清除剂,能有效替代致癌物DEPC使用,能够高效清除各种外源RNA酶,如RNase H,RNase T等。
我提取的食糜总DNA,0.8%凝胶电泳跑出来的
条带
有
拖尾
,在最下面约200bp处...
答:
下面模糊的带是没有消化干净的RNA。提取的时候多用乙醇洗涤一次,
拖尾
可能会减弱。如果换成吸附膜提取,
条带
会更sharp一点。
水稻基因组DNA提取
条带
不均一,总出现
拖尾
,
什么
情况,求大虾分析下?_百 ...
答:
不知道你的胶配的是多大浓度的,应该是1%的吧。首先,你的smear带跟基因组DNA离得很远,而且从marker来看,那些是小分子,很有可能就是RNA,所以这个对于你后续的工作是没有太大的影响的。其次,在基因组周围的smear带,可能是在提取的过程中因为机械外力作用使得DNA片段断裂,但中间的那三个孔还是比较...
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