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有机合成反应
有机合成
中,羰基化合物如何进行
反应
?
答:
(1)与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成
反应
生成α-羟基腈(又叫氰醇)。羰基与氢氰酸的加成反应在
有机合成
上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸...
有机合成反应
过程
答:
步骤1:环戊二烯与Br2发生1,4加成
反应
:步骤2:步骤1的产物与Br2和CH3CH2OH发生加成反应引入醚键和-Br:步骤3: 步骤2的主产物与Mg反应生成格氏试剂 (英文:Grigneard Reagent), 再与CO2反应引入羧基(COO-):步骤2中引入了醚键(-OCH2CH3)而非羟基(-OH),为了防止步骤3所制得的格氏试剂与-OH...
化学
有机合成
答:
CH3COOCH2CH3+NaOH->(加热)CH3COONa+CH3CH2OH,水解
反应
4、2CH3CH2OH+O2->(Cu或Ag,加热)2CH3CHO+2H2O,氧化反应 CH3COOH+H2->CH3CHO+H2O,还原反应 5、2CH3CHO+O2->2CH3COOH,氧化反应 CH3COOCH2CH3+H2O<=>(浓硫酸,加热,可逆)CH3COOH+CH3CH2OH,水解反应 CH3CHO+2Cu(OH)2->(加热)CH3COOH+Cu2O...
有机合成反应
机理?
视频时间 15:55
有机化学合成
过程
答:
第一个
反应
,第一步是aldol反应;第二步是Grignard试剂共轭加成(混合物,1,4-加成为主)。第二个反应,如果一定要小于三个碳,第一步用乙酰氯,不用乙酐;第二步先制备Horner–Wadsworth–Emmons试剂(甲醇+三氯化磷+氯(溴)乙酸乙酯),发生Horner–Wadsworth–Emmons反应后,再催化氢化。
如何做出这个
有机合成反应
?
答:
醛氧化的机理与此相似,但迁移的是氢负离子,得到羧酸。
反应
实例 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化,可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯,其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。这类氧化剂的特点是反应速率快,反应温度一般在10~40℃...
在化学当中,
有机合成
是怎么样的,有机合成路线设计的一般程序是什么...
答:
在化学当中,
有机合成
是从较简单的化合物或单质经化学
反应合成
有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。合成路线的设计方法,一般有两种方法:"两头凑法"(类比分析法)“直推法”和“逆推法”1. 正推法:从确定的某种原料分子开始,逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。首先...
wittig
反应
为何所用的醛不应含有羧酸?
答:
wittig反应中所用原料醛中不应含有羧酸的原因如下:Wittig反应是一种重要的
有机合成反应
,用于制备烯烃。在Wittig反应中,所用的醛通常是经过保护作用的,其中不应含有羧酸(即卡宾酸),因为羧酸可以和膦化合物发生竞争性反应,生成不同的产物或者干扰反应的进行。此外,羧酸还可能与膦化合物形成酰基膦中间...
有机合成
中,你遇到哪些看似很简单,但实际做不成的
反应
?
答:
有机合成
放大注意事项合成出来的产品最终需要生产都要考虑的问题.实验室和放大实验温度梯度,浓度梯度不同小实验温度和浓度都是比较好控制的,但放大实验就不同了,首先看温度由于体积增大,要达到一定的温度的时间比较长,温度的不均匀,导致
反应
的不均匀,有时要是强放热反应,还容易导致局部温度过高,加速副反应...
高中
有机
化学中所有方程式及各自的
反应
类型
答:
消去
反应
。
有机
分子中脱去一个小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度) 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度) 已赞过 已踩过< 你对这个...
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