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有机化学机理题
有机化学
求此题详细
机理
,烦劳手写一遍,一定采纳!
答:
\ C = N ―OH 相当于 烯醇结构,/ \ C = C ―OH (烯醇结构)/ | 此种结构非常不稳定,易发生分子内重排,生成醛或酮。HN \ C =O (类酮结构)/ C C \ C =O (酮结构)/ C 类似于乙炔与水加成:(1)先生成乙烯醇 HC ≡ CH + H-OH → H2C = C...
有机化学机理题
。关于苯甲醛和乙醛在碱性反应条件下反应的产物和机理...
答:
主要的副反应是乙醛分子之间的羟醛缩合。
有机化学
大学 这个题的反应
机理
是什么?求解 求具体过程,有机学霸来
答:
解析:应该就是一般意义上的酯化反应(取代反应):两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子,邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子,形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物(浓硫酸加热是为起到脱水催化作用):2HO-C6H4-OH + C6H4(-CO)2O --(浓H2SO4、△)→ HO-C6H4--O- OC-C6H...
有机化学
:下列反应为碳正离子
机理
的是?
答:
D为碳正离子
机理
。ABC均为自由基反应。烯烃和氢卤酸的加成反应,在酸性条件下都是碳正离子机理,但在过氧化物存在的条件下为自由基反应(反马氏加成);和卤素或卤素的替代物(如NBS,NCS,NIS)在高温或光照条件下为自由基反应。
有机化学
,为下列反应提出合理的
机理
答:
你好 先说一下第二
题
1)丙二酸二甲酯的双羰基a碳负离子进攻环氧乙烷开环,生成氧负离子;2)在进行一步分子内的亲核取代(类似分子内酯交换),形成环状内酯。第一题 (a)无手性,有对称面 (b)有手性,s有孤对电子 (c)无手性,有对称面 (d)有手性,中间C为SP杂化,两边的双键 在...
有机化学
实验问题
答:
答案:白雾是后期H2SO4的分解产物SO2与水形成的酸雾 C + 2H2SO4—>CO2 + 2SO2+ + 2H2O 3.粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的何在?答案:是利用盐析效应促使
有机
层与无机层的分层。4.写出无水氯化钙吸水后的
化学
反应方程式,为什么蒸馏前一定要将它过滤?答案:Ca2Cl +6H2O==CaCl2·6...
有机化学
合成题和
机理题
急求~
答:
1.PhH+CH3CH2COCl---AlCl3--->PhCOCH2CH3---Zn/HCl--->PhCH2CH2CH3 2.CH3Ph+HNO3/H2SO4 --->CH3-C6H4-NO2---KMnO4--->NO2-C6H4-COOH 4.CH3CH2CH2CH2OH---HCrO4--->CH3CH2CH2COOH---SOCl2--->CH3CH2CH2COCl 5.CH3CH=CH2---NBS/hv--->CH2=CH-CH2-Br---Mg--->CH...
有个
有机化学
方程式的
机理
是什么?
答:
为方便起见,我把前面的基团都写成分子式,只注意最右边的碳原子和氯。则原来的物质的结构式为:C2H2Cl-CH2Cl 反应
机理
如下所示:图中的箭头表示电子转移方向,其中中间会形成一个中间体,我没画了。这是典型的Sn2反应,OH反向进攻碳原子,反应前后构型改变。类似生活中,大风把雨伞给吹翻过来一样。书...
一个
有机化学题
(大学)
答:
烯烃与卤化氢加成的
机理
是先形成碳正离子,然后卤素负离子进攻碳正离子得到产物。所以双键电子云密度越高,越容易被氢离子进攻,所以反应速率就越快。第一个,1-丁烯的反应速率比乙烯更快。因为烷基是弱的给电子基,会稍微提升双键的电子云密度。同时,由于2号碳形成的碳正离子是更加稳定的仲碳正离子...
一道大学
有机化学题
答:
根据SN1
机理
,活性中间体应该是碳正离子,碳正离子越稳定,反应活性越高,由于卞基碳正离子与苯环的共轭作用,所以本题中,碳正离子的稳定性受苯环上取代基的影响,取代基吸电子能力越强,会导致苯环上电子云密度下降,碳正离子稳定性降低。因此,B,硝基的强烈吸电子作用导致了其稳定性最低,C,氧...
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