66问答网
所有问题
当前搜索:
有名的药代动力学者
施慧达的药代动力学
答:
每日一次,连续给药7-8天后血药浓度达稳态,苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。(2)另据文献报道,18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平,具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氯氯地平的平均血药峰浓度之...
表飞明
简介
答:
1.6 表飞明的药理作用
表飞明为活乳酸杆菌的干制剂,为助消化药。表飞明在肠内能分解糖类生成乳酸,使肠内酸度增高,从而抑制肠内腐败菌的繁殖,并能防止蛋白质发酵,减少肠内产气,有促进消化和止泻的作用。1.7 表飞明的药代动力学 口服易吸收。1.8 表飞明的适应证 用于消化不...
赫赛汀药代动力学
答:
赫赛汀
,即曲妥珠单抗,其药代动力学在治疗转移性乳腺癌的研究中展现出剂量依赖性。通过不同剂量(10, 50, 100, 250, 500 mg)静脉注射,每周一次,发现随着剂量的提升,药物的清除率呈现下降趋势,而平均半衰期则相应延长。在临床试验中,初始采用4 mg/kg的负荷剂量,后续维持在2 mg/kg每周,平均...
新山地明的药代动力学
答:
与给予非乳化型环孢素(山地明)相比,给予本品可提高环孢素暴露(AUCB)的剂量线性.具有更一致的吸收曲线,受食物共同服用和昼夜节律的影响较小。根据这些合并的性质可以看出.环孢素
药代动力学
患者内的变异性较低,而最低浓度与总暴露(AUCB)之间的相关性较强。由于增加的这些优势.给予本品时不再需...
有关“
药代动力学
研究”的内容是孔小轶教授什么时候发表的?
答:
你是所说的“药代动力学研究”全称是“单次静脉输注注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者和健康受试者
的药代动力学
研究”吗,这是孔小轶教授2017年在《中国临床药理学杂志》上发表。
欧唐宁
的药代动力学
答:
利格列汀在健康受试者中
的药代动力学
通常与2型糖尿病患者相似。吸收利格列汀的绝对生物利用度约为30%。高脂餐能使Cmax降低15%,使AUC增加4%;这一效应并无临床相关性。利格列汀可以在进食或空腹条件下服用。分布健康受试者单次静脉注射5 mg利格列汀后稳态的表观分布容积均值约为1110升,这表明利...
霉酚酸的霉酚酸-
药代动力学
答:
90年代末,Shipkova等(3)在移植受者血液内分离出MPA的其它两种代谢产物:霉酚酸酰基葡萄糖苷酸(AcMPAG)和霉酚酸苯基葡萄糖苷酸(MPAG1s)。MPAG1s对IMPDH无抑制作用,不参与免疫反应;而在体外实验中,AcMPAG被发现可以抑制重组人II型IMPDH(rh-IMPDH-II),并可抑制淋巴细胞增殖(3,4)。另一方面,AcM...
替比夫定
药代动力学
答:
替比夫定
的药代动力学
在健康志愿者和慢性乙肝患者中表现出相似的特性。服用后1至4小时(平均2小时),血药浓度达到峰值(Cmax)为3.69+-1.25um/ml(mean+-SD),而在低谷时(Crtough)为0.2-0.3um/mL。每日一次600mg剂量,连续给药5至7天后,药物会趋于稳态,其半衰期约为15小时。单次服用...
倍博特
的药代动力学
答:
线性缬沙坦和氨氯地平都呈线性
药代动力学
。氨氯地平吸收单剂口服治疗剂量的氨氯地平后,氨氯地平的血浆浓度在6-12小时内达峰。绝对生物利用度为64-80%。食物不影响氨氯地平的生物利用度。分布分布容积约为21L/kg。氨氯地平的体外研究表明,约97.5%的循环药物与高血压患者的血浆蛋白结合。生物转化...
厄他培南
药代动力学
答:
厄他培南
的药代动力学
特性有其显著的特点。静滴给药,无论是0.5g、1g还是2g的剂量,都能在30分钟内迅速达到血药浓度峰值。具体数值分别为71.3mg/L、137.0mg/L和255.9mg/L,显示出其快速的生物活性。肌注1g的剂量后,生物利用度大约为90%,并且峰浓度为67mg/L,尽管注射方式不同,但药物吸收...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药代动力学与药效动力学
生物药剂学与药代动力学
药物药代动力学
药代动力学给药量
药代动力学 pdf
药代动力学是什么
药代动力学概念
药代动力学是什么意思
pk药代动力学