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无机酸和醇的酯化谁去羟基
无机酸与醇
发生
酯化反应
是酸脱
羟基醇
脱氢吗,还是酸脱氢醇脱羟基?
答:
无机酸和
酸
的酯化反应
与有机酸一样,还是酸脱
羟基醇
脱氢。如硝酸与乙醇反应方程式为:C2H5OH+HONO2---C2H5ONO2只有无机含氧酸才可以
和醇
发生酯化反应,无机含氧酸都是
羟基酸
.
醇和无机酸酯化
哪个
去羟基
,哪个去氢?
答:
无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质子化,因此机理和有机酸不同,是无机酸将醇的羟基质子化
,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基
酯化反应
中是
酸
脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?
答:
酯化反应中是酸脱去了羧基中的羟基
。羧酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反应,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
CH3CH2OH
与无机酸
反应,哪个脱
答:
CH3CH2OH与无机酸反应,乙醇脱氢,无机酸脱羟基
。酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸...
醇和无机
含氧酸反应时断哪个键
答:
醇
断碳氧键,
无机
含氧酸断氧氢键
无机酸
酯如何生成,为什么是酸脱氢
醇
脱
羟基
,
与
有机酸酯反应机理相反
答:
无机酸与醇的酯化
反应,机理有几种,有酸脱
羟基
的,也有酸脱氢的。实际上有机羧酸与醇的酯化反应中,也存在酸脱氢的机理的。
无机
含氧
酸酯化反应
的原理到底是什么呢?
答:
有机羧酸与醇发生
酯化反应
是:酸失
羟基醇
失氢
无机酸与醇
发生酯化反应是:醇失
羟基酸
失氢
酯化反应
是什么
答:
酯化反应
是指某些羧酸(或者
无机酸
如硝酸、硫酸)与某些
醇类
发生的酸
去羟基醇去
氢的反应
酯化反应
规律:有机
酸酸
脱
羟基醇
脱氢,
无机酸
中醇脱
羟基酸
脱氢
答:
有机中酸的羧基可以分解为羰基连
羟基
,这样碳氧键极性增大,易断裂,而
醇
中可以分解为烃基连羟基,碳氧键极性相对较小,羟基的氧氢键极性大,易断裂 无极中
酸的
氢离子完全电离,提供氢,醇只能提供羟基 麻烦采纳,谢谢!
化学问题~~~
答:
有机酸和醇反应是酸脱
羟基醇
脱氢,而
无机酸和醇
反应相反,是酸脱氢,醇脱羟基!酸脱羟基,醇脱氢只是适用于有机酸,无机酸并不适用,因为,有机
酸的
酸性普遍比较底,单独脱去氢并不容易;而无机酸酸性叫有机酸来说比较强,脱去氢会容易些!一般
酯化反应
只是指有机酸的反应....
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