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新修订的中华人民共和国药品管理法
新版
药品管理法
确定
的
药品管理的基本原则是
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第十六条 国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及...
药品管理法
最新版本是哪一年的
答:
2019年是最新的。
中华人民共和国药品管理法
已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,自2019年12月1日起施行。
新修订的
药品管理法全面实施药品上市许可持有人制度。2019年12月1日起,对化学原料药不再发放药品注册证书,由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记,实行一并审...
兽药gsp认证是不是取消了
答:
法律分析:
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。但...
药品管理法
第二次
修订
实施时间
答:
2019年12月1日。根据查询中华人民共和国海关总署得知,《
中华人民共和国药品管理法
》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日
修订
通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届...
药品管理法
于2019年几月份实行
答:
中华人民共和国药品管理法
是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。这次《药品管理法》的
修订
,主要遵循以下几个原则:一...
中华人民共和国药品管理法
(2019
修订
)
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品管理
,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者...
新
的药品管理法
什么时候实施
答:
这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。未来,民众购买药品将迎一系列新变化。据央视新闻消息,8月26日上午,
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经表决通过,将于2019年12月1日起施行。这也意味着,历时19年后的新版药品管理法即将面世。新药品管理法的主要内容:1、药品...
新版
中华人民共和国药品管理法
从什么时候开始实施
答:
新版
中华人民共和国药品管理法
实施时间是2019年12月1日。
修订
后的药品管理法共十二章155条。此次《中华人民共和国药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。药品管理应当以人民健康为中心,坚持...
新
药品管理法
实施时间
答:
新版
中华人民共和国药品管理法
实施时间是2019年12月1日。
修订
后的药品管理法共十二章155条。此次《中华人民共和国药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。药品管理法中药品包括用于预防、治疗、...
新版《
中华人民共和国药品管理法
》的核心制度是什么?
答:
新版《
中华人民共和国药品管理法
》的核心制度是药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。《中华人民共和国药品管理法》中规定:第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和...
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