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捕获探针法恒温扩增法
SAT技术(实时荧光核酸
恒温扩增
检测技术)有人听说过吗?
答:
同一温度下,首先通过M-MLV反转录酶产生靶标核酸(RNA)的一个双链DNA拷贝,然后利用T7 RNA多聚酶从该DNA拷贝上产生多个(100~1000个)RNA拷贝;每一个RNA拷贝再从反转录开始进入下一个
扩增
循环;同时,带有荧光标记的
探针
和这些RNA拷贝特异结合,产生荧光。该荧光信号可由荧光检测仪器实时
捕获
,实时...
探针捕获
测序和
扩增
子测序的区别
答:
个人理解:大部分参数,扩增子测序的性能都比
探针捕获
性能要好,比如投入量,操作繁琐度,特异性,等等等等可以参考图(某个博文中的图,这里如果侵权,请告知)探针可能不用担心二聚体吧(完全胡猜)。
核酸诊断的常见技术
答:
1.3 常用核酸分子杂交技术: ① Southern印迹杂交;② Northern印迹杂交;③斑点杂交(dot blotting);④原位杂交(in-situ hybridization);⑤夹心杂交(三明治杂交);⑥液相杂交。
恒温扩增
技术主要包括链置换
扩增法
( strand displacement amplification , SDA) 、核酸序列扩增法( nucleic acid sequence-b...
测阳试剂测试
方法
答:
其他测试
方法
:柱提试剂瓶:新冠核酸检测试剂盒(荧光PCR法),检测新冠特异性靶基因,方法成熟,2-3小时完成。新冠核酸检测试剂盒(
恒温扩增
—实时荧光法),检测新冠特异性靶基因,在同一温度下扩增,相对普通荧光PCR方法,对设备要求更低,一般1~2小时完成。检测试纸卡:新冠核酸检测试剂盒(杂交
捕获
免疫...
质控条和试纸条的区别
答:
质控条和试纸条的区别在于原料不同使用方法不同。质控条原料来源:为灭活假病毒,含全序列(含ORF1AB、N、E、S、M基因全长无生物安全危害、不具有感染性。适用范围为独立、客观的第三方质控品,适用不同检测平台、不同检测方法学、适用所有厂家试剂盒。包括FQ-PCR、
恒温扩增
技术、RNA
捕获探针法
测序法等...
迄今为止,我国检测新冠病毒有哪些
方法
?
答:
首先是核酸检测。除朊病毒外,所有生物都含有核酸,包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。新型冠状病毒(2019-nCoV)属于贝塔冠状病毒属,是一种蛋白质包裹的单链正链RNA病毒,寄生并感染高等动物(包括人类)。病毒中的特定RNA序列是区分病毒与其他病原体的标志物。中国科学家成功发现了新型冠状病毒的...
捕获法
原理
答:
捕获法
原理在生物医学领域中广泛应用于蛋白质组学、基因组学等方面的研究。根据目标分子的性质设计
捕获探针
,如抗体、DNA探针等。将探针固定在固定化基质上,形成捕获矩阵。将含有目标分子的样本溶液通过与捕获矩阵的结合反应,将目标分子捕获并富集。再对捕获的目标分子进行检测和分析。
捕获
是怎么形成的相关内容
答:
1.
捕获法
原理是一种利用特异性探针从样本中分析特定成分的
方法
。2. 在生物化学或医学领域,捕获法原理广泛应用于蛋白质组学、基因组学等研究。3. 该原理基于设计针对目标分子性质的
捕获探针
,如抗体或DNA探针。4. 探针随后固定在固定化基质上,形成捕获矩阵。5. 样本溶液与捕获矩阵反应,捕获并富集...
支原体检测-试纸
答:
面对细胞培养中的隐形威胁,我们以创新技术破局</。我们的研发团队运用前沿的
恒温扩增
与侧向层析相结合技术,精心打造了一款支原体检测试纸,旨在提供高效且精准的解决方案。这款试纸的检测灵敏度,堪比业界金标准——PCR,其结果与药典标准的培养法高度契合,确保了每一份数据的可靠性和准确性。操作,从未...
rna
探针
合成的
方法
有哪些?
答:
酶法合成:利用RNA聚合酶酶(如T7 RNA聚合酶、SP6 RNA聚合酶)在体外合成RNA
探针
。这种
方法
以DNA模板为基础,通过添加核苷酸三磷酸(NTPs)和RNA聚合酶,在反应体系中合成RNA链。该方法可以实现高效合成,并且可以通过调整NTPs的比例来引入标记或修饰物。基于PCR的
扩增法
:利用PCR技术扩增得到RNA探针。
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