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拆零药品效期管理制度
拆零药品管理制度
答:
法律分析:1、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、
有效期
等内容。2、
拆零药品
应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。3、当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时,应将其失效期醒目标记在新的容器上,以便随时检查是否过期失效。...
拆零药品
的要求是什么
答:
5. 根据第162条,定期检查药品的存放和陈列情况,特别是
拆零药品
以及易变质、近
效期
或长时间摆放的药品,如中药饮片。一旦发现药品有质量疑问,应立即撤柜停止销售,由质量
管理
人员确认并处理,并做好相关记录。6. 根据第169条,拆零销售应满足以下条件:- 拆零销售人员需经过专业培训;- 拆零操作台...
拆零药品
的要求是什么
答:
第135条,建立
拆零药品管理制度
。第138条,制订拆零药品销售的操作规程。第145条,要配备拆零药品的调配工具,包装用品。第161条,拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。第162条,应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近
效期
、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
药品
使用质量
管理
规范
答:
第十四条
药品
使用单位应当建立药品进货验收
制度
,购进药品应当逐批验收,药品验收记录应当真实、完整。 医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品,应当遵守前款规定。 第十五条 药品验收记录应当包括供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、
有效期
、批准文号、数量、价格、购进日期、验收...
临期
药品
规定多久不能卖
答:
法律分析:根据我国相关法律规定,对于临期药品规定在3个月的就不可以卖了,其企业也需要重点检查
拆零药品
和易变质、近
效期
、摆放时间较长的药品。法律依据:《药品经营质量
管理
规范》第一百六十二条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及...
医疗机构
药品
监督
管理
办法
答:
第十六条 医疗机构应当建立
药品效期管理制度
。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全保障措施。 第十八条 医疗机构应当配备与药品调配和使用相适应的、依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配...
医院药房
药品管理制度
答:
药品发放应当遵循“先产先出”、“近
效期
先出”和按批号发放的原则。调配、
拆零药品
,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁。使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接工作
制度管理
。(1)统一管理:将医院的所有药品...
我准备开个药房。谁有药房的
药品
质量
管理制度
,谢谢了
答:
药房药品质量
管理制度
(1)药房药品质量主要由质量药师负责,加强麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品的管理,掌握药品的使用情况,发现问题及时处理,并向上级报告。(2)加强
药品效期管理
:a、注意药品效期,严禁过期药品售出窗口,对于到期限六个月内的药品做好登记并通知有关人员,三个月内的药品...
临期
药品
规定多久不能卖
答:
药品监督
管理
部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。【法律依据】:《药品经营质量管理规范》第一百六十二条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查
拆零药品
和易变质、近
效期
、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤...
我的药店马上要过GSP认证 需要备哪些文件档案?能具体列出来的最好。还 ...
答:
6、
拆零药品管理制度
7、经营服务质量管理制度 8、不良反应报告制度 9、卫生和人员健康管理制度 10、人员教育、培训及考核的管理制度 11、不合格药品的管理制度 12、顾客退换货处理制度 13、
效期
药品管理制度 14、中药饮片销售管理制度(不经营中药饮片则不需要)15、质量信息管理制度 16、质量管理制度...
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