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性染色体X缺失
X
性染色体缺失
的症状
答:
由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子
。故
缺乏女性激素
.导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。其异常核型包括:①45,XO.是最多见的一型,95%自然流产淘汰,仅少数存活出生,有典型临床表现;②45,XO/46,XX,即...
关于人性
染色体缺失
答:
这种情况很极端,两条性染色体完全消失,一般来说甚至不会存在
,不过有多一条性染色体的例子 先天性睾丸发育不全综合症(又称47XXY综合征):正常男性多了一条X染色体。该症状发病率在男性新生儿中的发病率仅为千分之零点一三(0.13‰),其性情、体态趋向于女性化,一部分患者有智力低下,但大多数智...
X染色体长臂部分缺失,为Turner综合征中的
X染色体缺失
型,这样的孩子生下...
答:
生下来的孩子将来不孕不育的可能性比较高,其它影响不大
x染色体缺失
哪段最严重
答:
体短臂末端。
x染色体缺失体短臂末端最严重
,有许多重要的基因,基因控制性别发育、智力发育、免疫系统重要的生物功能。
上一胎
x染色体缺失
下一胎还会缺失吗
答:
可能缺失,可能完整
,胚胎自受精期间会进行染色体自我修复。如果修复失败,大多数情况下会流产。为了避免流产,可以做第三代试管婴儿。
染色体缺失
的后果有哪些
答:
眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。2、白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达,使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征
性染色体
异常,因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。
特纳综合征片段
缺失
的多少
答:
缺失
的范围为Xq13到Xq26。特纳综合征是一种与女性
性染色体
异常有关的疾病,特点是患者只有一个完全或部分缺失的
X染色体
。特纳综合征的片段缺失可在不同的范围内。常见的特纳综合征发生于X染色体的长臂(q臂)上,片段缺失的范围为Xq13到Xq26。
女儿先天
性x染色体
长臂
缺失
,儿子会有什么缺失吗,发育会正常吗?谢谢_百 ...
答:
女儿
X染色体
出了问题要不是染色体变异就是妈妈遗传的。这个要看母系家庭有没有这个遗传病史吧,有的话为遗传,那么儿子有可能会有;没有遗传病史的话儿子就是健康的。不是有孕检有个羊水检测么,好像还有个叫基因诊断的。 要问医生,这是我5年前高中学的生物知识。 祝好运,孩子健健康康!
胚胎
x染色体缺失
,是遗传问题吗
答:
排除夫妻双方的
染色体
问题,如果双方没问题,属于偶发
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