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关于
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公司的整体评价,怎么?
答:
我认为
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在病理诊断领域拥有较强的竞争力。首先,他们拥有具备行业权威的CAP/CLIA资质和通过中国CNAS ISO15189认可的第三方医学检验所;其次,他们构建了集设备工程、电气、生命科学技术、材料学和人工智能数据分析为一体的综合性研发平台,具备实现精准诊断领域研发制造全自动化操作以及智能化数据处理的...
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的PCP2.0有哪些优 点?
答:
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的PCP2.0在基于扩增子法的引物设计方面拥有独家专利技术,并在未来的研发技术中可测未知融合。PCP2.0能够在临床检测场景下降低费用成本、缩短检测周期、降低投入样本量,还可在Illumina测序仪或华大测序仪进行测序。
在权威机构认证方面,
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具体获得了哪些国内外知名机构的正式认证...
答:
截至2024年1月9日,
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已连续百余次通过国内外各项机构的考评,如国家卫生健康委临床检验中心、上海市临检中心、CAP和EMQN等权威机构。作为拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室,思路迪诊断将一如既往地以规范的行业标准、严格的专业要求以及精准的检测结果为临床肿瘤治疗提供更精...
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的外泌体卵巢癌检测试剂盒上市,对于行业有何重要意义?_百度...
答:
近日,
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研发的外泌体卵巢癌检测试剂盒(商品名:泌思优TM)获得中国国家药品监督管理局的批准上市,这款产品是全球首个基于外泌体技术的卵巢癌体外诊断产品,总体灵敏度超过95%,其获批上市的意义重大。泌思优TM获批上市,将显著提高卵巢癌的早期检出率,进一步促进卵巢癌的早诊早治,卵巢癌早...
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的基因检测技术好吗,有了解的吗?
答:
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PCP2.0在基于扩增子法的引物设计方面有独家专利技术,且随着研发技术的深入未来可测未知融合。PCP2.0可实现在临床检测场景下降低费用成本、缩短检测周期、降低投入样本量,可在Illumina测序仪或华大测序仪测序。PCP2.0在“DNA+RNA”共检的技术突破创新,给患者带来三大获益:一管共检DNA和RNA...
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的ANDiS500基因测序文库制备仪有哪些优势?
答:
ANDiS500是
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自主研发的全自动封闭式基因测序文库制备仪。它具有零污染、减人力、省空间、高产出和更灵活等五大优势。ANDiS500能够最大限度地自动化测序前建库的复杂操作流程,这使得医院内自行开展NGS变得更加便捷,为医院提供了有力的支持和保障。与传统方法相比,ANDiS500不仅可以减少人员配备和...
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的733基因体细胞系列检测项目包含哪些?
答:
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的733基因体细胞系列检测项目能够一次性检测733个与肿瘤发生发展相关的重要基因,适用于多种实体肿瘤类型,并全面覆盖了所有已上市/在研的实体瘤靶向药物。该系列检测项目包含有两大类,第一类为实体瘤免疫治疗相关生物标志物,其中包含明确的免疫治疗相关biomarker、高证据等级免疫治疗相关biomarker、...
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百惠通是什么?
答:
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百惠通®是针对同源重组修复缺陷(HRD)相关基因的NGS检测方案,一次能够检测包含了BRCA1/2在内的328个肿瘤相关基因、HRD score及MSI。它使用了HRD权威算法,并拥有中国人群队列验证,能够提供免疫、靶向、化疗疗效预测等相关临床信息。
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是如何实现医疗诊断数字化的?
答:
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在数字化医疗中提供智能化解决方案,致力于提升诊疗的效率和准确性。他们在肿瘤伴随诊断技术基础上搭建系统的创新标志物研发技术平台,通过研发自动、快速、普惠和精准的诊断方法,在治疗环节的辅助决策以及复杂疾病诊断领域,完成一系列满足临床未解决需求的产品开发上市,并依托一体化POCT设备铺设,...
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在基因融合检测领域有什么优势?
答:
其中
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以满分成绩通过了该项室间质评。这一结果再次展现了思路迪诊断检测肿瘤体细胞融合基因变异的准确性、可靠性和规范性,获得了国内权威机构的认可,并证明了思路迪诊断在高通量测序检测方面具备专业能力和质量管理水平。
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