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必修二生物人类遗传病
高二
生物必修二遗传病
考点总结
答:
高二
生物必修二遗传病
考点总结:名词 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。4、...
人类遗传病
在高中什么时候开始学
答:
高一生物。
生物必修二
学习
人类遗传病
。受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的先天疾病,称之遗传病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
高中
必修二生物
知识点归纳
答:
(1)伴X隐性遗传的特点: ①男 > 女 ②隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必病 (
2
)伴X显性遗传的特点: ①女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病,子病母必病 (3)伴Y遗传的特点: ①男病女不病 ②父→子→孙 附:常见
遗传病
类型(要记住): 伴X隐:色盲、血友病 伴X显:抗维生素D佝偻病 常隐:...
高中
生物
里常见的
遗传病
的类型有哪些?
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版
必修二
中的“
人类遗传病
”有比较详细的归纳 ...
高中
生物
中,常染色体显性
遗传病
、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病...
答:
你好,人教版
必修二
遗传与进化中主要的
遗传病
有:常显——并指,多指。常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲,血友病。伴Y——钟摆型眼球震颤,
人类
外耳道多毛症。之前上学的时候老师总结的,另外自己在做题的时候也有总结,可供参考。如有不...
生物必修二
知识点总结
答:
2
.
人类遗传病
的判定方法 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。 第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性); (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。 第二步:确定致病基因...
生物必修二
的知识点总结有吗
答:
1.
人类遗传病
通常是指由于遗传物质改变而引起的
人类疾病
,主要可以分为 单基因遗传病 、 多基因遗传病 和 染色体异常遗传病 三大类。
2
.单基因遗传病是指受 1 对等位基因控制的遗传病,可能由 显 性致病基因引起,也可能由 隐 性致病基因引起。3.多基因遗传病是指受 2 对以上的等位基因控制的遗传病,主要包括...
高中
生物
常考的
遗传病
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版
必修二
中的“
人类遗传病
”有比较详细的归纳 ...
高中
生物必修二
详细的知识点总结
答:
二、X染色体显性
遗传
:如抗维生素D佝偻病 1、致病基因XA 正常基因:Xa
2
、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa 三、Y染色体遗传:
人类
毛耳现象 遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传四、性别类型:XY型:XX雌性 XY雄性———大多数高等
生物
:人类、动物、高等植物XW型:ZZ雄性 ZW雌性——...
高中
生物必修二
章节目录
答:
第3节遗传密码的破译(选学)基因突变及其他变异 第1节基因突变和基因重组 第
2
节染色体变异 第3节
人类遗传病
科学·技术·社会基因治疗 从杂交育种到基因工程 第1节杂交育种与诱变育种 与
生物学
有关的职业育种工作着 第2节基因工程及其应用 与生物学有关的职业生物技术产业的研发人员 现代生物...
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