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微生物实验的五个步骤
做
微生物实验的步骤
答:
1、准备工作,培养基的配制及灭菌(121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌)
,玻璃器皿的灭菌(170度灭2小时干热灭菌,也可用湿热灭菌)若量大可加长灭菌时间。2、微生物实验室及无菌操作台开紫外灯灭菌1小时,关闭后至少半小时才进入无菌室,我们一般1小时后才进去。因为紫外灯照射后有残留。3、进入无菌室...
沙门氏菌的检验
过程
答:
1.前增菌-第一步使食物样品在含有营养的非选择性培养基中增菌,使受损伤的沙门氏菌细胞恢复到稳定的生理状态
。2.选择性增菌-在含选择性抑制剂的促生长培养基中间,样品进一步增菌的一个步骤。此培养基允许沙门氏菌持续增殖,同时阻止大多数其他细菌的增殖。3.选择性平板分离-这一步采用固体选择性...
微生物
自主设计
实验
答:
实验步骤:
1.用五点法在校园某处取土样,要在土稍深点的地方,以免被阳光杀菌,筛不出微生物
。配固体培养基,想分离出什么菌就用适合的培养基。如嫌太麻烦,可直接用LB培养基,酵母粉0.5% 氯化钠0.5% 蛋白胨1% 琼脂1.8%左右 121度灭菌,15分钟。倒平板。待凉。2.将取好的样品,用...
怎样设计一个
微生物实验
?
答:
步骤
:1,按照 蛋白胨 10g/L、酵母粉 5g/L、NaCl 5g/L的量配置培养基,NaOH调pH到7.0,分装到三角瓶中,然后分别加入15g/L的琼脂粉;用报纸或牛皮纸包好培养皿。2,在灭菌锅中121℃灭菌培养基、培养皿20分钟;3, 混匀培养基,稍等到60℃左右,酒精灯火焰周围将培养基倒到培养皿里,每皿内...
培养
微生物的
方法
步骤
介绍
答:
微生物
培养
步骤
:1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡
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min配成10%的溶液.2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液.3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯...
微生物实验
怎么做??
答:
(一)实验目的 (1)了解空气中微生物的分布状况。 (2)比较普通实验室和无菌室空气中存在的微生物的数量和种类。 (3)验证无菌操作法在
微生物学实验
中的重要性。(二)实验原理 在我们周围的环境中存在着种类繁多、数量庞大的微生物。空气中也不例外。虽然空气不是微生物栖息的良好环境。
设计一个如何获得
微生物的
纯培养的
实验
答:
具体看你要培养什么类型的
微生物
呢?大致就分以下几步吧1.培养基的配制2.菌种的接种操作3,菌种的保藏 以细菌培养为例,
实验
操作 1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ⑴制备流程:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板 ⑵实验注意事项 ①全程要求无菌操作:无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染...
怎么用琼脂培养
微生物
?(
实验
方法,
步骤
) 现有材料:培养皿,琼脂粉,各 ...
答:
琼脂凝固后,倒置。
5
、接种环在酒精灯的火焰上烧红后,降温,取一环菌,在平板上划线。6、划线后的平板,倒置放入培养箱中培养。7、培养24小时后,观察菌苔形态、菌生长情况。以上是我工作的
步骤
,可能与书上有出入,因工作时间长了,有些细节就不太注意了。还是要以
微生物实验
书以主。
...
微生物的
测定:涂布平板法 测定细菌、真菌和放线菌的
实验步骤
...
答:
称取土样10g,迅速倒入90mL无菌水三角瓶中,振荡5~10min,使土样充分打散,即成为10-1的土壤悬液。(2)稀释:用1mL无菌移液器吸取10-1的土壤悬液1.0mL,放入9.0mL无菌水中即为10-2稀释液,如此重复,可依次制成10-2~10-8的稀释液。注意:操作时每一个稀释度换用一个移液管,以减少稀释...
微生物
平板菌落计数法具体
实验步骤
答:
一、目的要求 学习平板菌落计数的基本原理和方法。二、基本原理 平板菌落计数法是根据
微生物
在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时,先将待测样品作一系列稀释,再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中,使其均匀分布于平皿中的...
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