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已知的基因疾病
人类已经确定的由于
基因
突变引起
的疾病
有哪些?
答:
一、骨骼系统
疾病
(一)软骨发育不全(achondroplasia)(二)假性软骨发育不全(pseudoachondroplasia)(三)锁骨颅骨发育不良(cleidocranial dysplasia)(四)进行性骨性纤维化发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)(五)Marfan综合征 二、内分泌系统疾病 (一)遗传性垂体性侏儒I型(pituitary dwarfism)(二)假...
基因
引起
的病
有哪些
答:
一、单
基因遗传病
许多单基因遗传病是由特定
的基因
突变导致的。例如,地中海贫血是由血红蛋白基因发生突变引起红细胞异常导致的遗传性疾病。囊性纤维化则是因为调节细胞内外电解质平衡的基因异常引起的疾病。还有像先天性耳聋、视网膜疾病等也是由单一或多个基因突变所引起的。二、染色体异常遗传病 某些染色体...
遗传病
有哪些
答:
1. 显性
遗传病
:这类
疾病
是由一个
已知
致病
基因
引起的,只要携带一个异常基因的人(杂合子)就会表现出
病症
。例如,囊性纤维化是一种常见的显性遗传病,患者父母中至少有一方是携带者。2. 隐性遗传病:在这些疾病中,必须同时从父母那里继承两个异常基因(等位基因)才会患病。如色盲就是一个典型的隐...
遗传
的基因疾病
有哪些
答:
人类健康或疾病是
基因
和环境因素共同作用的结果,遗传信息的改变往往会导致疾病的发生。可遗传
的疾病
有:高血压、糖尿病、乳腺癌、抑郁症、血脂异常、大肠癌、秃顶、哮喘、心脏病等疾病。遗传性疾病及防治原则为什么有的人每天大鱼大肉也不见血压升高,有些人年纪轻轻就得了糖尿病?为什么有的人一辈子吸烟也没患肺部疾病...
基因
检测,能查出所有
已知疾病
吗?
答:
其实如果怀疑身体有一些
疾病
的话,当然可以去查一下基因检测,因为通过基因检测就可以查出很多种基因所引起的疾病,说是遗传方面的疾病,其实还是非常可靠的,并且目前这类专业的人员还是比较少的,其实所谓
的基因
检测主要是根据遗传学方面的研究,通过生化检测就可以被检查出来。
基因
检测能查出哪些病
答:
1. 遗传性
疾病基因
检测 这种检测针对的是
已知的
遗传性疾病,如囊性纤维化、血友病等。它通过查找特定基因的突变或变异,来评估个体患上这些遗传性疾病的风险。这类检测对于疾病的早期发现、预防和治疗至关重要。2. 药物代谢相关基因检测 这类检测旨在评估个体对药物的反应和代谢能力。例如,某些基因变异...
全世界(全球)人们目前
已知的基因
遗传缺陷
疾病
有多少种?
答:
人体细胞的DNA中,共有大约29亿个碱基对,2.7万个
基因
。这些基因决定了人体内所有种类蛋白质的合成,并以此决定着人体内所有的遗传性状和生理生化过程。所有基因的结构都基本相同,都是由A、G、T、C四种碱基形成的脱氧核苷酸组成的长链。长链中四种核苷酸的排列顺序决定着蛋白质的种类,称为编码序列,...
哪些种类的遗传
疾病
可以通过
基因
检测来确定?
答:
1. 遗传性癌症:这类
疾病
由
基因
变异引起,可增加个体某些癌症的风险。常见类型包括:- 乳腺癌:与BRCA1和BRCA2基因突变相关,女性携带这些突变可能增加乳腺癌风险。- 卵巢癌:同样与BRCA1和BRCA2基因突变相关,携带这些突变的女性罹患卵巢癌风险增加。- 结直肠癌:家族聚集现象明显,一级亲属中有结直肠癌...
遗传
的基因疾病
有哪些
答:
人类中的遗传病种类很多。有以下几类:第一类:单
基因遗传病
,如白化病、并指、软骨发育不全。第二类:多基因遗传病,如唇裂、原发性高血压等。第三类:染色体异常遗传病,如21三体综合征、猫叫综合征等。
哪些种类的遗传
疾病
可以通过
基因
检测来确定?
答:
卵巢癌:卵巢癌也与 BRCA1 和 BRCA2 突变相关,女性在携带这些
基因
突变的情况下,罹患卵巢癌的风险也会增加。结直肠癌:结直肠癌具有家族聚集的现象,若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌,其患癌风险较为明显。甲状腺癌:具有遗传倾向,若家族中有人患有本病,则个体罹患甲状腺癌的风险相对增加。非...
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