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对溴甲基苯甲醛
为什么叫
对溴甲苯
不叫对
甲基溴
苯
答:
正规的命名是1-甲基-4-
溴苯
,
对溴甲苯
叫惯了,以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序,而是先确定主链名,比如甲苯,乙基,苯甲酸,
苯甲醛
,然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少,开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。甲苯是主...
如何鉴别苯甲酸和
苯甲醛
答:
第一种:取样,分别加入酸碱指示剂,石蕊。变红色的是苯甲酸,不变色的即为
苯甲醛
。原因是苯甲酸具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。第二张:取样,分别加入溴水。混合后互溶不反应,且溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了。
已知有机物之间能发生如下反应:(1) (2) 下列有机化合物A~H有如图所示...
答:
(1)通过以上分析知,A和I的结构简式分别为: , ,故答案为: 、 ;(2)E的结构简式为: ,所以E中含有的官能团是
溴
原子和醛基,故答案为:醛基、溴原子;(3)对
甲基苯甲醛
和乙醛发生加成反应生成C,
由
甲苯
合成见
甲基苯
甲酸的最适合成路线?
答:
甲苯与溴在三溴化铁下反应生成
对溴甲苯
,对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对
甲基苯
基溴化镁格氏试剂,向该格氏试剂中通入CO2,再用水水解,就得到对甲基苯甲酸. 甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT,铁粉还原得到2-甲基均苯三胺,醋酐酰化得三酰化物,冷硝酸硝化单硝化,溴代,铁粉盐酸还原并水解,与亚硝酸钠...
苯甲醇,
苯甲醛
,苯甲酸,对甲苯酚,化学方法怎么鉴别?
答:
1、取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、
苯甲醛
、苯甲酸。2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 :加银氨溶液,有银镜反应的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。
甲苯
的性质和应用是什么?
答:
甲苯
分子中的
甲基
可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。在氧化反应中(如与酸性高锰酸钾溶液),甲苯能由苯甲醇、
苯甲醛
而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电子取代和自由基加成反应。亲核反应则较少发生。 在受热或光辐射条件下,甲苯可以和某些反应物(如
溴
)在甲基上进行自由基取代反应。 甲苯...
苯甲醛
与氢气反应时,氢气为什么不与苯环加成
答:
苯甲醛
与氢气反应时,氢气为什么不与苯环加成 不考虑条件(假如对甲酚为1mol)。对甲酚完全溴化(代): 10molBr2(3mol用于加成反应;4mol用于苯环四个H的取代反应;3mol用于
甲基
H的取代反应。生成的HBr再取代羟基---不算单质)。3molH2(苯环完全加氢)。氢气不能与羧基与酯基发生加成。原因是:一...
如何区别
苯甲醛
,苯甲醇,对-
甲基苯
酚
答:
苯甲醛
用tollens试剂鉴别;对甲苯酚用溴水鉴别(白色沉淀);都没反应的就是苯甲醇。
下列化合物酸性最弱的是:A.苯甲酸B:
对溴苯甲醛
C:对硝基苯甲酸D:对...
答:
选择D 原因,
溴
是弱吸电子,硝基是强吸电子,而
甲基
是给电子;苯环的电子密度越小,羧基的电子密度减小,酸性增强
3,4,5-三甲氧
基苯甲醛
(TMB)是一种药物中间体,以
对甲基苯
酚为原料的合...
答:
根据C和D的化学式可知,该反应是苯环上的
溴
原子被CH 3 O-取代,则D的结构简式是 。D和(CH 3 ) 2 SO 4 发生取代反应,其中羟基中的氢原子被甲基取代,生成TMB。(2)
对甲基苯
酚的同分异构体中含有苯环,则如果苯环上只有1个取代基,则可以是CH 3 O-或-CH 2 OH;如果含有2个取代基...
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