66问答网
所有问题
当前搜索:
实验室药品管理
学校危险化学
药品
安全
管理
制度
答:
6.危险化学品的采购必须经学校领导或相关部门批准,建立危化品入库验收和出库登记制度,派专人进行登记、核对、检验入库
药品
的规格、质量、数量。使用后剩余部分应及时归还。实行库存药品明细台账日清制度做到账物相符。7.学校将定期或不定期检查
实验室
的安全生产危险化学品的
管理
情况,发现问题,及时整理,要...
化学
实验室
规则有哪些
答:
(1)取用量:按实验所需取用
药品
。如没有说明用量,应取最少量,固体以盖满试管底部为宜,液体以1~2mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶,也不可乱丢,更不能带出
实验室
,应放在另一洁净的指定的容器内。(2)“三不”:任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味,应...
在
管理
和使用危险化学试剂时,需注意那些方面的问题?
答:
2、装有腐蚀性液体容器的储存位置应当尽可能低,并加垫收集盘,以防倾洒引起安全事故。将不稳定的化学品分开储存,标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的
药品
试剂分开储存,以防相互作用产生有毒烟雾、火灾,甚至爆炸。3、挥发性和毒性物品需要特殊储存条件,未经允许不得在
实验室
储存剧毒药品。在实验...
如何
管理实验室
试剂与溶液?
答:
实验室
试剂的安全
管理
1、所有
药品
、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。2、禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣服上,稀释硫酸时,必须用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进...
实验
剩余的
药品
怎么处理
答:
一、采购
管理
实验室
应根据实际需求,制定合理的
药品
采购计划,确保采购的药品质量和数量符合要求。同时,要与供应商建立良好的合作关系,确保药品供应的稳定性和可靠性。二、储存管理 实验室应合理规划药品储存空间,确保不同性质的药品不混放。同时,要定期检查药品的质量和有效期,及时处理过期或不符合...
实验室
安全
管理
实行哪种管理
答:
实验室
安全
管理
的相关要求规定:1、危险
药品
要专人、专类、专柜保管,实行双人双锁管理制度。各种危险药品要根据其性能、特点分门别类贮存,并定期进行检查,以防意外事故发生。盛药品的临时容器上应贴上标签,注明名称、溶液浓度、日期、使用者姓名。2、高压气体使用需定期进行检漏、查压,确保各阀门合格...
化学
药品
的
管理
应注意什么
答:
1、必须对
实验室
的有毒物品强化
管理
,专人保管,限量发放使用,并妥善处理剩余毒物和残毒物品。2、在实验过程中,尽量采用无毒或低毒物质代替剧毒物质。若必须使用有毒物品时,事先应充分了解其性质,并熟悉注意事项。3、进行产生有毒气体的实验时,应尽可能密闭化,有回收可能的要回收。实验室要有良好...
化学
实验室药品
的安全
管理
的有关信息怎么写
答:
在自查中,对帐、物要逐一对照,做到帐物相符。对帐物不符的,要追查到底,查清原因。对发现的各种安全隐患和管理漏洞,要立即整改、解决,确保学校
实验室
危险化学药品安全管理工作万无一失。近期要积极配合当地公安部门开展的“关于清理中小学校使用剧毒化学品工作”对学校危险化学
药品管理
专项检查工作,...
药物临床试验生物样本分析
实验室管理
指南(试行)国家食品
药品
监督管理局...
答:
通知明确,制定这一《药物临床试验生物样本分析
实验室管理
指南(试行)》是基于《
药品
注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》和《药物非临床研究质量管理规范》的相关规定,同时参考了国际通行的标准。国家食品药品监督管理局组织编制了该指南,并已开始在全国范围内分发,要求各相关单位进行学习并参考...
实验室
涉及的安全教育包括
答:
实验室
涉及的安全教育包括如下:实验室必须规范安全
管理
,因为实验室涉及大量的化学
药品
、生物材料和放射性物质等危险品,如果不进行规范的安全管理,可能会对实验室人员的身体健康和生命安全带来威胁,甚至会对社会环境造成影响。以下是实验室安全管理的主要内容:建立安全管理体系:实验室应建立完善的安全管理...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
实验室药品存放规则
药品检验所实验室质量管理规范(试行)
实验室化学药品管理规范
实验室化学试剂管理
药品管理制度
化验室药品使用注意事项
化学药品管理规范标准
试验用药品管理的要求为
实验用药管理规程内容