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如何分离真菌和细菌
怎样分离真菌
病原物并对病原菌进行纯化?
答:
从受害的边缘部分分离这一原则
,对于绝大部分病害都是适用的。采得的材料如已经败坏而沾染大量的腐生菌,有时可以采用接种后再分离的方法,即将沾染有腐生菌的病组织作为接种材料,直接接种在健全的植物组织工植株上,等发病后再从病株或病组织分离。先接种再分离的方法,用得较多的是植物病原细菌的分离。
如何
区别
细菌和真菌
?
答:
一、区分细菌和真菌的一个主要特征是它们的细胞核结构
。细菌没有真正的细胞核,它们的DNA是散布在细胞质中的,这使得它们属于原核生物。相反,真菌拥有一个由核膜包围的细胞核,属于真核生物。二、细菌作为原核生物,通常以单细胞形式存在,并通过简单的二分裂方式进行繁殖。真菌则是真核生物,它们的繁殖...
植物病原
真菌和细菌分离
技术的异同点 急求,谢谢啊
答:
异: 1.实验材料: PDA平板(真菌) NA平板(细菌)2.实验方法:
组织分离法(真菌) 划线分离法(细菌)3.分离后培养时间
: 5-7天(真菌) 2-3天(细菌)4.操作步骤: 灭菌水清洗后滤纸吸水(真菌) 不吸水制悬液(细菌)同: 都是取病健交界处,70%酒精漂洗,...
如何
分清
细菌和真菌
???
答:
实验:制作培养基,然后高温消毒,然后接种
。结果:细菌或真菌大量繁殖形成菌落 判断:细菌菌落较小,一般光滑或者粗糙 真菌菌落比细菌大几倍或几十倍,呈毛绒装,絮状或蜘蛛网状 参考:八年级生物上册“细菌和真菌”单元第一课(我们用的课本……)
细菌和真菌
用什么选择性培养基
分离
答:
如果是临床标本,那么为了保证能尽可能地分离出目标菌,
则应该使用血平板或巧克力平板这样的高营养培养基(真菌也是)
,如果怀疑是厌氧菌感染则还需要
提供其厌氧环境
,如果是怀疑某些特殊的细菌比如结核杆菌则还需要提供特殊的培养基才能将其培养出来。此外,有时候培养项目是定下方向了的,比如检测一批食品中...
怎么
区分
细菌和真菌
答:
用菌落区分,(一个
细菌
或
真菌
繁殖后形成的肉眼可集合体称为菌落)细菌菌落比较小,表面光滑黏稠,或粗糙干燥。真菌菌落一般比细菌菌落大几倍到几十倍。霉菌形成的菌落常呈绒毛状,絮状或蜘蛛网状。有时还能呈现红褐黑黄 等不同颜色。
从土壤中
分离细菌和真菌
试验中需要哪些材料?
答:
天平,纯化水,玻璃培养皿,沙氏葡萄糖琼脂,离心管,移液管,洗耳球,沙氏液体培养基。23-25摄氏度培养箱。取土壤制作浸出液,然后加入培养皿一毫升,注入琼脂培养。然后挑取孢子进液体培养基增殖。
用什么化合物能将
细菌和真菌分开
?
答:
这些物质又能被植物吸收利用,一旦
分开
: ①地衣。藻类通过光合作用为真菌提供有机物,都是由真菌引起的
细菌和真菌
在自然界中的作用,甚至不能生活而死亡的现象、动植物体内吸收营养物质。一些真菌寄生在人体表面、水稻稻瘟病。如链球菌可以使人患扁桃体炎、动物粪便等)分解成二氧化碳、骆驼等草食动物的胃肠...
细菌
,
真菌
可以质壁
分离
吗
答:
细菌真菌
都有细胞壁。除去细胞壁就叫原生质体,广义的质壁
分离
:质壁分离指的是细胞壁与原生质体分离。而植物细胞分生区同种可以发生质壁分离。教材书上讲的质壁分离是狭义质壁分离,指的是细胞壁与原生质层的分离。质壁分离:指的是成熟的植物细胞在外界溶液浓度高的条件下,细胞内的水分会向细胞外...
如何
挑出一个
细菌
或
真菌
繁殖的菌落?
答:
用注射器的针头或者铁丝弯曲成圆圈就可以刮取
细菌
表面的菌膜了。如果是
真菌
,则需要注入无菌水,然后摇晃,倒出含有真菌孢子的液体才可以增殖。
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