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女孩患进行性肌营养不良
我女儿是
进行性肌营养不良
答:
(三)
肢带型肌营养不良症
:两性均见,起病于儿童或青年,
首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌
。病程进展极慢。(四)其它类型:股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。还需要根据你现在的孩子的疾病类型进行考虑是否需要进行...
进行性肌营养不良
的表现?
答:
进行性肌营养不良症患儿通常动作笨拙,行走缓慢,容易跌倒,一旦跌倒,很难自己起来
。上下楼梯困难,甚至抬腿都很费劲。肌肉萎缩逐渐加重后,出现关节强硬畸形,活动受限。不少患儿还伴有心肌疾病,心脏功能减弱,心肌炎等。进行性肌营养不良症的患儿,最终会出现呼吸衰竭、肺部感染及心力衰竭而死亡。
11岁
女孩
的血清丙酮酸酶(PK)是74是否
患
有
肌营养不良
?
答:
从中医学角度来讲,
中医专家认为进行性肌营养不良主要是因父母肾气不足,小儿禀受父母之精气不足导致成为此病的原因
。主要是以骨骼肌的无力,萎缩为其主要特征。在《内经》里讲到“肝病则四肢不用”,这就说明肝阴之虚,肝肾阴亏,不能濡润筋脉而出现肢体无力,阴虚日久可致肝阳上亢,肝阳化风,风动...
y我两个姐二十岁时都得了
进行性肌营养不良
到现有十多年了我是女现在33...
答:
进行性肌营养不良分很多种谔,各年龄均可发病,你说你爸妈都没病的话,
应该是携带遗传致病基因(除非上一辈有致病基因)
,你两个姐姐和你的父亲血型相同,那你父亲携带致病基因的几率要大些,这么算的话,你两个姐姐肯定不是双隐性就是双显性基因,一个致病基因来自父亲的话,你的母亲应该也是携带一...
孩子
肌营养不良
应该做什么锻炼?
答:
进行性肌营养不良症患者常因肢体肌肉无力和萎缩、时、踝、脊柱关节畸形而表现出挺腹、鸭步样步态
,导致其面肌瘫痪、表情淡漠、 吞咽及构音功 能障碍、起步缓慢、姿势步态不稳,上楼梯困难,容易跌倒等。 因此针对这些症状
积极进行运动功能锻炼是有必要的
,但过度的运动量可能会加剧患 者肌无力的症状,...
进行性肌营养不良
有什么典型的症状呢?
答:
1.假性肥大型
肌营养不良
(1)Duchenne型(DMD) 是肌营养不良中发病率最高、病情最为严重的一型,常早年致残并导致死亡,故称为“严重型”。几乎所有患者均为男孩,
女孩患
病极为罕见。患者多在3岁之后发病,可见患儿动作笨拙,跑、跳等均不及同龄小孩,因骨盆带及股四头肌无力,致使行走缓慢,易...
进行性肌营养不良
症怎么治?
答:
进行
肌营养不良
是属于遗传
性肌
变性疾病。患者需要尽快采取治疗,目前采用的方法是药物治疗综合治疗和心理咨询以及护理。还没有找到特效的治疗方法能治疗本病,但是患者也不能放弃治疗,应积极配合医生做好相关的治疗和护理。进行肌营养不良是最常见的遗传性肌变性疾病,导致
进行性
对称性肌无力和肌萎缩,疾病的...
进行性肌营养不良
答:
进行性肌营养不良
是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。就诊科室就诊科室:内科、神经内科。溺病因病因不明,可能与基因突变有关。喙临床症状临床症状:肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等。危害危害:不仅影响运动系统,还可累及视觉、中枢神经、...
进行性肌营养不良
症怎么治?
答:
进行性肌营养不良
症目前尚无有效的治疗方法,该疾病是一种遗传性疾病,以进行性的肌肉萎缩,无力为特点,没有感觉障碍。电生理可以表现为肌源性损害,神经传导速度是正常的。该疾病的药物上可以选用ATP、维生素E及肌生注射液等。生活中注意适当的增加营养,进行适当的锻炼。物理疗法和矫形治疗,对有关节...
进行性肌营养不良
有哪些前期症状表现呢?
答:
(1)
假肥大型
肌营养不良症:即Duchenne型肌营养不良症(DMD),又称杜兴肌营养不良症,是最常见的Ⅹ性连锁隐性遗传性肌病,女性为基因携带者,所生男孩约50%发病,女孩患病者罕见;有些携带者可有肢体无力、腓肠肌肥大、血清CK增高等临床表现。患儿多呈明显家族性,另有1/3患儿由新的基因突变所致。患儿均为...
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