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头孢克圬颗粒干混悬剂
头孢克肟干混悬剂
药代动力学
答:
单
剂
200mg片剂和400mg片剂的达峰时间通常在2-6小时,而200mg
混悬
液的达峰时间则为2-5小时。
头孢克肟
在24小时内,50%的药物以原型通过尿液排出,血清蛋白结合率为65%。连续14天服药后,未观察到药物在体内的蓄积现象,半衰期为3-4小时,但在个别情况下可达9小时,这与剂型无关。特殊人群的药代动力...
头孢克肟干混悬剂
注意事项
答:
在使用
头孢克肟干混悬剂
时,首要考虑的是防止耐药性的产生,因此在开始治疗前,应确保药物对病原体有效,剂量应控制在最小必要量以内。对于肾功能严重受损的患者,由于药物在体内停留时间较长,需根据患者的具体肾功能调整剂量,并适当延长给药间隔,以减少不良反应。在给药时需特别注意以下情况:有过敏史...
头孢克肟干混悬剂
药理毒理
答:
头孢克肟干混悬剂
具有广泛的抗菌特性,针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。尤其对链球菌属、肺炎球菌等革兰氏阳性菌,以及淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属和流感杆菌等革兰氏阴性菌,其抗菌效果优于其他口服头孢类药物,表现为杀菌作用。头孢克肟对于β-内酰胺...
头孢克肟干混悬剂
成份
答:
头孢克肟干混悬剂
的主要有效成分是头孢克肟,这是一种抗菌药物,其化学名称非常复杂,可详细描述为:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羰基甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]八元-辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。这种化合物结构独特,是头...
头孢克肟干混悬剂
药理毒理
答:
头孢克肟干混悬剂
具有广泛的药理作用,它作为一种第三代口服头孢黄连素,对多种细菌具有抗菌效果。它特别针对革兰氏阳性菌(如链球菌,但不包括肠球菌)和革兰氏阴性菌(如淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠杆菌、克雷伯氏属、沙雷氏属和变形杆菌等),通过抑制细菌细胞壁的合成起作用。其作用机制涉及与细菌...
头孢克肟干混悬剂
属于抗生素吗
答:
头孢克肟干混悬剂
当然是抗生素,属于头孢类抗生素,头孢克肟为第三代口服头孢菌素,所以,建议在非必要的时候还是少用为好。 头孢克肟干混悬剂为第三代口服头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定,许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对该品敏感。头孢克肟在体外和体内对革...
头孢克肟干混悬剂
适应症
答:
头孢克肟干混悬剂
是一种广谱抗菌药物,其适应症广泛。它能够有效对抗多种细菌,包括链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌、大肠杆菌、沙雷氏杆菌、克雷白氏菌、变形杆菌以及流感杆菌等,对于这些细菌引发的感染症具有良好的治疗效果。这款药物在临床中主要用于治疗一系列疾病。首先,它适用于支气管炎和支...
头孢克肟干混悬剂
不良反应
答:
在使用
头孢克肟干混悬剂
的12,879例患者中,大约2.58%的患者报告了不良反应。这些反应主要包括消化系统问题,如腹泻(0.897%)和皮疹(0.23%)。值得注意的是,临床检查值异常也出现了,如GPT升高(0.61%)和GOT升高(0.45%)以及嗜酸细胞增多(0.20%)等。在严重不良反应中,有极低概率出现如...
头孢克肟干混悬剂
主治哪些疾病
答:
一、
头孢克肟干混悬剂
的适应症 对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌,淋球菌,卡他布兰汉球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌属,沙雷菌属,变形杆菌属,流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效:慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎;肾盂肾炎、膀肌炎、淋球菌性尿道炎;...
头孢克肟干混悬剂
宝宝能吃吗
答:
宝宝能服用
头孢克肟干混悬剂
吗?宝宝对头孢不过敏的话是可以口服头孢克肟消炎治疗。同时口服益生菌补充肠道有益菌群促消化治疗 适应症 对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌,淋球菌,卡他布兰汉球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌属,沙雷菌属,变形杆菌属,流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效:慢性支气管...
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