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多重PCR
多重PCR
(multiple PCR)
答:
【答案】:又称
多重
引物
PCR
或复合PCR,它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物,同时扩增出多个核酸片段。根据不同长度序列的存在与否,检测是否有某些基因片段的缺失或突变的PCR反应,其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR相同。主要用于多种病原微生物的同时检测或鉴定和病原微生物、某些遗传病及...
多重pcr
检测是什么意思?
答:
多重PCR
检测是一种常用的分子生物学技术,主要用于同时检测多种目标DNA序列。这种技术是在传统PCR反应的基础上发展而来的,通过一系列设计合理的引物和探针,能够特异性地扩增目标DNA序列并进行检测。因此,多重PCR检测被广泛应用于医学、农业、环境监测等不同领域中。在多重PCR检测中,需要同时使用多对引物...
多重PCR
的特点
答:
多重PCR
的特点有:①高效性在同一PCR反应管内同时检出多种病原微生物,或对有多个型别的目的基因进行分型,特别是用一滴血就可检测多种病原体.②系统性多重PCR很适宜于成组病原体的检测,如肝炎病毒,肠道致病性细菌,性病,无芽胞厌氧菌,战伤感染细菌及细菌战剂的同时侦检.③经济简便性多种病原体...
多重pcr
起始量加多了会怎么样
答:
信号饱和,偏差扩大。1、信号饱和:起始量过多导致
PCR
反应过于强烈,信号会饱和,使得结果无法准确测量。2、偏差扩大:过多的起始量会增加PCR扩增的循环数,导致结果的扩增效率偏高,从而引入扩增偏差和误差。
如何利用
多重pcr
扩增一条长片段
答:
如何利用
多重pcr
扩增一条长片段
多重PCR
(multiplex PCR),又称多重引物PCR或复合PCR,它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应,其反应原理,反应试剂和操作过程与一般PCR相同。一般PCR仅应用一对引物,通过PCR扩增产生一个核酸片段,主要用于单一致病因子等的鉴定。设计...
关于
PCR
,你知道多少?(四) ---几种特殊的PCR
答:
多重PCR
和southern blotting 一样可靠,但要简便的多。5、着色互补PCR(color complementation assay)着色互补PCR又称荧光PCR,可用于区分长短相近的多种基因成分。其原理是用不同的荧光染料,如红色的罗丹明(POX)和绿色的荧光素(FAM)等分别标记于不同的寡核苷酸引物上,同时扩增多个DNA区段,反应...
多重PCR
的应用
答:
多重PCR
的主要用于多种病原微生物的同时检测或鉴定某些病原微生物、某些遗传病及癌基因的分型鉴定。多种病原微生物的同时检测或鉴定,是在同一PCR反应管中同时加上多种病原微生物的特异性引物,进行PCR扩增.可用于同时检测多种病原体或鉴定出是那一型病原体感染,可系统组合的有:①肝炎病毒的感染,...
细菌
多重PCR
怎么配体系
答:
多重PCR
与普通PCR的体系并没有太大的改变 普通PCR反应体系 10×扩增缓冲液 10μl 4种dNTP混合物(终浓度) 各100~250μmol/L 引物(终浓度) 各5~20μmol/L 模板DNA 0.1~2μg Taq DNA聚合酶 5~10 U Mg2+(终浓度) 1~3mmol/L 补加双蒸水 100 μl 其中dNTP、引物、模板DNA、...
多重
种类特异性
PCR
需要注意什么?
答:
做多重的时候需要你建立单重pcr后再进行
多重pcr
的条件优化,根据电泳条带决定加减个因素的用量;用特异性引物扩增不出条带是因为样品DNA中没有特异性引物所对应的基因吧。
多重pcr
引物设计的原理有哪些
答:
1、多杀性巴氏杆菌的Km t 及toxA 基因 T +Pm具有Km t 及toxA 基因 T Pm具有Km t基因
PCR
引物:P1: 5′- A TC CGC TA T TTA CCC A GT GG-3′ P2: 5′-GCT GTA AAC GAA CTC GCC AC-3′ P3: 5′- CTT A GA TGA GCG ACA A GG-3′ P4: 5′- GAA TGC CAC ACC TCT A...
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