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多系统萎缩并不可怕
多系统萎缩
会不会影响智商?
答:
多系统萎缩会影响大脑皮层和脑干等多个部位,导致神经元的丧失和突触的退化,从而影响神经信号的传导
。这可能会导致认知功能的下降,包括记忆障碍、语言障碍、注意力不集中等问题,进而影响智力。需要注意的是,多系统萎缩的症状因个体差异而异,有些人可能不会出现智力下降等认知方面的问题,而有些人可能会...
多系统萎缩
会造成什么样的严重后果?
答:
多系统萎缩
是一种病因不明,中老年起病的神经系统变性性疾病,主要累及锥体外系,锥体系,小脑和自主神经系统,以进展性的自主神经功能障碍,比如尿急,尿频,尿失禁,伴有帕金森的症状,比如运动迟缓,小脑性共济失调的症状,比如步态不稳为主要临床的症状。该病没有特效的疗法,预后比较的差,平均生存的...
多系统萎缩
长期不治疗有哪些危害?
答:
在发生多系统萎缩疾病后主要表现为进展的自主神经功能障碍,
表现为尿失禁,体位性的低血压,同时会出现小脑功能障碍的情况
。治疗方面并没有什么特别好的治疗方法,只能采取支持性治疗,这是最好的一种方式,所以,多系统萎缩后的情况治疗并不是特别好。
多系统萎缩
和小脑萎缩有什么区别,中医治疗怎么样?
答:
多系统萎缩
是一种难以直接治愈的疾病,如果患者朋友们抱着想要迅速彻底根治的想法去寻医问药的话,我感觉失望会比希望更大一些,当然这
并不
是打击患者朋友们的信心。多系统萎缩目前没有绝对性直接治愈的药物,但是治疗的话是可以做到提高患者的生活质量以及改善,或者说提高自己的身体素质,让自己不再为病痛...
多系统萎缩
简介
答:
多系统萎缩
的病因不明。目前涉及的有脂质过氧化损伤、酶代谢异常、慢病毒感染、神经元凋亡、少突胶质细胞胞质内包涵体等,导致的进行性神经系统多系统变性。 11 发病机制 11.1 少突胶质细胞胞质内包涵体 少突胶质细胞胞质内包涵体(oligodendroglial cytopla *** ic inclusion)是MSA的组织学特点,少突胶质细胞在发病机制...
多系统萎缩
后的情况治疗
并不
是特别好?中医怎么样?
答:
多系统萎缩
(Multiple System Atrophy,MSA)是一种罕见的神经系统变性疾病,常表现为自主神经功能障碍和运动障碍,目前尚无特效治疗方法。虽然中医对于多系统萎缩的治疗并没有特别有效的方法,但是中医药治疗可以缓解一些症状。例如,针对自主神经功能障碍方面,中医可以采用针灸、中药汤剂等治疗方法,缓解便秘、...
多系统萎缩不
治疗的影响是?
答:
肌肉萎缩等症状。
多系统萎缩不
积极治疗的话,主要会出现自主神经功能障碍,这也是主要症状,会出现尿失禁、尿频、尿急、男性勃起功能障碍、吞咽困难等;还会出现帕金森综合征,表现为伴肌强直和震颤、运动迟缓等;小脑共济失调,表现为行性步态和肢体一起失调,主要以下肢为主。建议一定要配合医生积极治疗!
多系统萎缩不
治疗的会带来哪些负面影响?
答:
多系统萎缩
是临床上不能治愈的疾病,但通过营养神经或服用抗衰老药物,适当锻炼和合理护理,可有效延长患者寿命。多系统萎缩的治疗效果不如帕金森病,对于多系统萎缩P型,帕金森治疗药物对其也只有30%左右的疗效,1-2年左右就会失效,5年左右患者就完全卧床。多系统萎缩C型即小脑型,其发展速度相比P型会...
多系统萎缩
为什么好多医院治不好这个病?
答:
多系统萎缩不
能够被治愈,而且多系统萎缩的患者大多数预后不好,目前缺乏有效的预防措施。如果患者有多系统萎缩的家族病史,建议进行必要的检测,而且在生活中,要避免接触重金属、农药等等。针对多系统萎缩,临床上并没有特异性的治疗办法,主要就是针对多系统萎缩引起的自主神经功能障碍和帕金森综合征进行...
多系统萎缩
和小脑萎缩有什么区别?
答:
多系统萎缩
的起病原因尚不清楚,在流行病学及临床特征方面显示与环境因素、基因因素有直接关系,部分患者因为神经元凋亡等因素发病。而脑萎缩的起病原因
并不
明确,但有很多学者认为与遗传性疾病有直接关系,此外还有癌性小脑变性或是老性痴呆也可诱发脑萎缩出现。3、治疗方法不同 多系统萎缩需进行长期持续...
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